Die Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) ist eine Erkrankung des peripheren Nervensystems, die zunehmend in den Fokus medizinischer Forschung und Therapie rückt. Die Universitätsmedizin Mainz, in Kooperation mit verschiedenen neurologischen Zentren, hat ein umfassendes Handbuch entwickelt, das die Diagnostik und Therapie der CIDP strukturiert darstellt. Die Entwicklung dieses Handbuchs fand unter dem Dach des Kompetenznetzes Peripherer Nerv (KKPNS) statt und zielt darauf ab, evidenzbasierte Informationen für Fachkräfte bereitzustellen.

Das Handbuch bietet eine klare Gliederung der grundlegenden therapeutischen Prinzipien und Therapiesequenzen. Neben etablierten Verfahren wie intravenösen Immunglobulinen (IVIg), Kortikosteroiden und Plasmapherese werden neue therapeutische Ansätze sowie Fragestellungen zur Therapiedauer und Wirksamkeitskontrolle behandelt. Der Zugang zu diesem wichtigen Dokument erfolgt kostenfrei über die Website www.cidp-handbuch.de, was den Transfer wissenschaftlicher Erkenntnisse in die klinische Praxis unterstützt. Laut Unimedizin Mainz befindet sich die Universitätsmedizin Mainz in Rheinland-Pfalz an vorderster Front der medizinischen Versorgung und bildet zahlreiche Medizinstudierende sowie Fachkräfte in Gesundheitsberufen aus.

Änderungen in der Therapie-Landschaft

Die Therapie-Landschaft für CIDP verändert sich kontinuierlich. Laut Ärzteblatt wurden die Diagnosekriterien für CIDP kürzlich überarbeitet, was die Notwendigkeit einer genauen Abklärung und differenzierten Diagnostik verdeutlicht. Ein neuer Leitfaden, der ebenfalls Kasuistiken und praxisnahe Expertentipps enthält, stellt sicher, dass zerstörerische Auswirkungen der Erkrankung minimiert werden können. Typische Symptome umfassen Schwäche in den distalen und proximalen Gliedmaßen, sowie Beeinträchtigungen der sensiblen Funktion in den Extremitäten.

Eine frühe Diagnose und Behandlung sind entscheidend, da dies die Chancen auf eine erfolgreiche Therapie erhöht. Die CIDP hat eine Prävalenz von 1–9 pro 100.000 Personen und stellt die häufigste behandelbare chronische Neuropathie dar. Besonders betroffen sind Männer im Alter von 40 bis 60 Jahren.

Diagnosekriterien und unterstützende Tests

Die Diagnostik der CIDP umfasst eine Kombination klinischer und elektrophysiologischer Kriterien. Eine definitive Diagnose erfordert beispielsweise bedeutende verlängerte Latenzen in den motorischen Nerven sowie eine Abnahme der motorischen Leitgeschwindigkeit. Darüber hinaus ist der Ausschluss anderer Ursachen für eine demyelinisierende Polyneuropathie von großer Bedeutung. Unterstützende Diagnosetests, wie die Untersuchung des Nervenwassers und die magnetresonanztomographische Darstellung, sind entscheidend, um die Diagnose zu bestätigen und die Behandlung zu optimieren, wie von der Charité hervorgehoben wird.

Zusammenfassend zeigt sich, dass die CIDP immer mehr ins Bewusstsein der medizinischen Gemeinschaft rückt. Das neue Handbuch aus Mainz und die kontinuierliche Optimierung der Diagnostik sind entscheidend für eine verbesserte Versorgung der Patienten. Die interdisziplinäre Zusammenarbeit innerhalb des Kompetenznetzes ist von zentraler Bedeutung, um den Fortschritt in der unmittelbaren Patientenversorgung voranzutreiben.