Пробив в изследванията за ХИВ: Нов протеин активира латентни вируси!

Пробив в изследванията за ХИВ: Нов протеин активира латентни вируси!

Ново изследване от университетската болница в Улм внася глътка свеж въздух в борбата срещу ХИВ чрез откриването на новаторски метод за активиране на латентни ХИВ вируси. Според доклад от университета в Улм вирусите на човешката имунна недостатъчност (HIV) могат да влязат в латентно състояние, което им позволява да избегнат имунната защита на тялото. Изследователската група, ръководена от професор Франк Кирхоф, идентифицира протеина RBP4, транспортер на витамин А, като ключ към активирането на тези пасивни вируси. Резултатите са публикувани в списание „Предаване на сигнали и целенасочена терапия“.

Международното сътрудничество включваше учени от САЩ, Виена и Улм, които изследваха ефектите на RBP4 върху HIV-инфектирани Т лимфоцити, които едновременно носят вирусен генетичен материал и действат като имунни клетки. Проучването показва, че RBP4 активира обръщане на латентността дори в клетки от ХИВ-позитивни индивиди с неоткриваем вирусен товар. Физиологичните концентрации на RBP4 са достатъчни за повторно активиране на латентни вируси. Интересното е, че само зареденият с ретинол RBP4 може да задейства това активиране; разтовареният протеин не беше ефективен.

Подробности за латентно активиране на вируса

Изследователите предприеха подробен анализ на пептидома на човешката кръв, за да тестват неговите активиращи ефекти върху скрития ХИВ. В сложен процес RBP4 беше получен от различни източници и използван в експерименти върху латентни ХИВ инфекции. За измерване на ефектите е използвана моделна клетъчна линия за HIV-инфектирани Т-лимфоцити.

Освен това учените демонстрираха, че нито ретинолът, нито ретиноевата киселина сами по себе си са достатъчни за активиране на латентни варианти на ХИВ. По-скоро активирането на специален сигнален път (NF-κB) беше от решаващо значение за успеха. Това предполага, че бъдещите терапии, които се фокусират върху стратегията „шок и убиване“, могат да бъдат проектирани по-ефективно за елиминиране на латентни вируси.

Изследователски контекст и предизвикателства

Латентните резервоари продължават да представляват значителна бариера пред пълното излекуване на HIV инфекциите. Антиретровирусните терапии (ART) могат да потиснат активната репликация на вируса и да намалят вирусния товар до неоткриваеми нива. Въпреки това, те не са в състояние директно да атакуват латентните HIV-инфектирани клетки. Това може да доведе до обостряне на заболяването, ако терапията се преустанови. Изследването има за цел да разработи безопасни и ефективни методи за елиминиране на тези латентни резервоари.

Настоящите проучвания се занимават с механизмите, които контролират установяването и поддържането на латентността на ХИВ и предизвикателствата, породени от тези резервоари. Животински модели също се използват за изследване на латентността на ХИВ, като продължават усилията за комбиниране на различни лечебни подходи, за да се осигури безопасна, ефективна и мащабируема терапия за милионите хора, живеещи с ХИВ по света.