Průlom ve výzkumu HIV: Nový protein aktivuje latentní viry!

Průlom ve výzkumu HIV: Nový protein aktivuje latentní viry!

Nový výzkum z Univerzitní nemocnice v Ulmu přináší závan čerstvého vzduchu do boje proti HIV tím, že objevil převratnou metodu pro aktivaci latentních virů HIV. Podle zprávy z Ulmské univerzity mohou viry lidské imunodeficience (HIV) vstoupit do latentního stavu, což jim umožňuje vyhnout se imunitní obraně těla. Výzkumná skupina vedená profesorem Frankem Kirchhoffem identifikovala protein RBP4, transportér pro vitamín A, jako klíč k aktivaci těchto spících virů. Výsledky byly publikovány v časopise „Signal Transduction and Targeted Therapy“.

Mezinárodní spolupráce zahrnovala vědce z USA, Vídně a Ulmu, kteří zkoumali účinky RBP4 na T lymfocyty infikované HIV, které jsou nositeli virového genetického materiálu a fungují jako imunitní buňky. Studie ukazuje, že RBP4 aktivuje zvrat latence i v buňkách od HIV-pozitivních jedinců s nedetekovatelnou virovou zátěží. Fyziologické koncentrace RBP4 byly dostatečné k reaktivaci latentních virů. Je zajímavé, že tuto aktivaci mohl spustit pouze RBP4 naložený retinolem; nezatížený protein nebyl účinný.

Podrobnosti o aktivaci latentního viru

Vědci provedli podrobnou analýzu peptidomu lidské krve, aby otestovali jeho aktivační účinky na skrytý HIV. V sofistikovaném procesu byl RBP4 získán z různých zdrojů a použit v experimentech na latentní infekci HIV. K měření účinků byla použita modelová buněčná linie pro HIV infikované T lymfocyty.

Kromě toho vědci prokázali, že ani retinol, ani kyselina retinová samotná nestačí k aktivaci latentních variant HIV. Rozhodující pro úspěch byla spíše aktivace speciální signální dráhy (NF-κB). To naznačuje, že budoucí terapie, které se zaměřují na strategii „šok a zabití“, mohou být navrženy efektivněji k odstranění latentních virů.

Kontext a výzvy výzkumu

Latentní rezervoáry nadále představují významnou překážku pro úplné vyléčení infekcí HIV. Antiretrovirové terapie (ART) mohou potlačit aktivní replikaci viru a snížit virovou zátěž na nedetekovatelnou úroveň. Nejsou však schopny přímo napadnout latentní buňky infikované HIV. To může mít za následek vzplanutí onemocnění, pokud je léčba přerušena. Cílem výzkumu je vyvinout bezpečné a účinné metody k odstranění těchto latentních rezervoárů.

Současné studie se zabývají mechanismy, které řídí vznik a udržování latence HIV, a problémy, které tyto rezervoáry představují. Zvířecí modely se také používají ke studiu latence HIV, přičemž pokračují snahy o kombinaci různých léčebných přístupů s cílem poskytnout bezpečnou, účinnou a škálovatelnou terapii pro miliony lidí žijících s HIV na celém světě.