Läpimurto HIV-tutkimuksessa: Uusi proteiini aktivoi piileviä viruksia!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Uusi tutkimus Ulmin yliopistossa löytää mekanismin latenttien HIV-virusten aktivoimiseksi käyttämällä RBP4:ää, avainproteiinia.

Neue Forschung der Uni Ulm entdeckt Mechanismus zur Aktivierung latenter HIV-Viren mittels RBP4, einem Schlüsselprotein.
Uusi tutkimus Ulmin yliopistossa löytää mekanismin latenttien HIV-virusten aktivoimiseksi käyttämällä RBP4:ää, avainproteiinia.

Läpimurto HIV-tutkimuksessa: Uusi proteiini aktivoi piileviä viruksia!

Ulmin yliopistollisen sairaalan uusi tutkimus tuo raitista ilmaa HI-viruksen torjuntaan löytämällä uraauurtavan menetelmän latenttien HIV-virusten aktivoimiseksi. Ulmin yliopiston raportin mukaan ihmisen immuunikatovirukset (HIV) voivat siirtyä piilevään tilaan, jolloin ne voivat kiertää kehon immuunipuolustusta. Professori Frank Kirchhoffin johtama tutkimusryhmä on tunnistanut RBP4-proteiinin, A-vitamiinin kuljettajan, avainasemassa näiden lepotilassa olevien virusten aktivoinnissa. Tulokset on julkaistu "Signal Transduction and Targeted Therapy" -lehdessä.

Kansainväliseen yhteistyöhön osallistui tutkijoita Yhdysvalloista, Wienistä ja Ulmista, jotka tutkivat RBP4:n vaikutuksia HIV-infektoituneisiin T-lymfosyytteihin, jotka molemmat kantavat viruksen geneettistä materiaalia ja toimivat immuunisoluina. Tutkimus osoittaa, että RBP4 aktivoi latenssin kääntymisen jopa HIV-positiivisten yksilöiden soluissa, joiden viruskuormitusta ei voida havaita. RBP4:n fysiologiset pitoisuudet olivat riittäviä latenttien virusten uudelleenaktivoimiseksi. Mielenkiintoista on, että vain retinolilla ladattu RBP4 voi laukaista tämän aktivoinnin; kuormittamaton proteiini ei ollut tehokas.

Piilevän viruksen aktivointitiedot

Tutkijat tekivät yksityiskohtaisen analyysin ihmisen veren peptidomista testatakseen sen aktivoivia vaikutuksia piilotettuun HIV:hen. Pitkälle kehitetyssä prosessissa RBP4 saatiin eri lähteistä ja sitä käytettiin piilevien HIV-infektioiden kokeissa. Vaikutusten mittaamiseen käytettiin mallisolulinjaa HIV-infektoituneille T-lymfosyyteille.

Lisäksi tutkijat osoittivat, että retinoli tai retinoiinihappo eivät yksinään riittäneet aktivoimaan piileviä HIV-variantteja. Pikemminkin erityisen signalointireitin (NF-κB) aktivointi oli ratkaisevan tärkeää menestyksen kannalta. Tämä viittaa siihen, että tulevaisuuden hoitoja, jotka keskittyvät "shokki-ja-tappa" -strategiaan, voidaan suunnitella tehokkaammin poistamaan piileviä viruksia.

Tutkimuskonteksti ja haasteet

Piilevät säiliöt muodostavat edelleen merkittävän esteen HIV-infektioiden täydelliselle paranemiselle. Antiretroviraaliset hoidot (ART) voivat tukahduttaa viruksen aktiivisen replikaation ja vähentää viruskuormituksen havaitsemattomalle tasolle. Ne eivät kuitenkaan pysty suoraan hyökkäämään piileviä HIV-tartunnan saaneita soluja vastaan. Tämä voi johtaa taudin pahenemiseen, jos hoito lopetetaan. Tutkimuksen tavoitteena on kehittää turvallisia ja tehokkaita menetelmiä näiden piilevien altaiden poistamiseksi.

Nykyiset tutkimukset käsittelevät mekanismeja, jotka ohjaavat HIV-latenssin muodostumista ja ylläpitoa, sekä näiden varastojen aiheuttamia haasteita. Eläinmalleja käytetään myös HIV-latenssin tutkimiseen, ja jatkuvasti yritetään yhdistää erilaisia ​​​​parannusmenetelmiä turvallisen, tehokkaan ja skaalautuvan hoidon tarjoamiseksi miljoonille HIV-tartunnan saaneille ihmisille maailmanlaajuisesti.