Proboj u istraživanju HIV-a: Novi protein aktivira latentne viruse!

Proboj u istraživanju HIV-a: Novi protein aktivira latentne viruse!

Novo istraživanje Sveučilišne bolnice Ulm donosi dašak svježeg zraka u borbu protiv HIV-a otkrivanjem revolucionarne metode za aktiviranje latentnih HIV virusa. Prema izvješću sa Sveučilišta Ulm, virusi humane imunodeficijencije (HIV) mogu ući u latentno stanje, što im omogućuje da izbjegnu tjelesnu imunološku obranu. Istraživačka skupina, predvođena profesorom Frankom Kirchhoffom, identificirala je protein RBP4, prijenosnik vitamina A, kao ključ za aktiviranje ovih uspavanih virusa. Rezultati su objavljeni u časopisu “Signal Transduction and Targeted Therapy”.

U međunarodnoj suradnji sudjelovali su znanstvenici iz SAD-a, Beča i Ulma koji su ispitivali učinke RBP4 na T limfocite zaražene HIV-om, koji nose virusni genetski materijal i djeluju kao imunološke stanice. Studija pokazuje da RBP4 aktivira preokret latencije čak iu stanicama HIV pozitivnih osoba s nemjerljivim virusnim opterećenjem. Fiziološke koncentracije RBP4 bile su dovoljne za reaktivaciju latentnih virusa. Zanimljivo je da samo RBP4 pun retinola može pokrenuti ovu aktivaciju; neopterećeni protein nije bio učinkovit.

Detalji aktivacije latentnog virusa

Istraživači su poduzeli detaljnu analizu peptidoma ljudske krvi kako bi testirali njegove aktivacijske učinke na skriveni HIV. U sofisticiranom postupku, RBP4 je dobiven iz različitih izvora i korišten u eksperimentima na latentnim HIV infekcijama. Za mjerenje učinaka korištena je modelna stanična linija za HIV-om zaražene T limfocite.

Osim toga, znanstvenici su pokazali da niti retinol niti retinoična kiselina sami po sebi nisu dovoljni za aktiviranje latentnih varijanti HIV-a. Umjesto toga, aktivacija posebnog signalnog puta (NF-κB) bila je ključna za uspjeh. Ovo sugerira da bi buduće terapije koje se fokusiraju na strategiju "šokiraj i ubij" mogle biti dizajnirane učinkovitije za uklanjanje latentnih virusa.

Istraživački kontekst i izazovi

Latentni rezervoari i dalje predstavljaju značajnu prepreku potpunom izlječenju HIV infekcija. Antiretrovirusne terapije (ART) mogu suzbiti aktivnu replikaciju virusa i smanjiti virusno opterećenje na nemjerljive razine. Međutim, oni nisu u stanju izravno napasti latentne stanice zaražene HIV-om. To može dovesti do pogoršanja bolesti ako se prekine terapija. Istraživanje ima za cilj razviti sigurne i učinkovite metode za uklanjanje tih latentnih rezervoara.

Trenutne studije bave se mehanizmima koji kontroliraju uspostavljanje i održavanje latencije HIV-a i izazovima koje postavljaju ti rezervoari. Životinjski modeli također se koriste za proučavanje latencije HIV-a, uz stalne napore da se kombiniraju različiti pristupi liječenju kako bi se osigurala sigurna, učinkovita i skalabilna terapija za milijune ljudi koji žive s HIV-om širom svijeta.