Áttörés a HIV-kutatásban: Az új fehérje aktiválja a látens vírusokat!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Az Ulmi Egyetem új kutatása mechanizmust fedez fel a látens HIV-vírusok aktiválására az RBP4, egy kulcsfontosságú fehérje segítségével.

Neue Forschung der Uni Ulm entdeckt Mechanismus zur Aktivierung latenter HIV-Viren mittels RBP4, einem Schlüsselprotein.
Az Ulmi Egyetem új kutatása mechanizmust fedez fel a látens HIV-vírusok aktiválására az RBP4, egy kulcsfontosságú fehérje segítségével.

Áttörés a HIV-kutatásban: Az új fehérje aktiválja a látens vírusokat!

Az Ulmi Egyetemi Kórház új kutatása egy leheletnyi friss levegőt visz a HIV elleni küzdelembe azáltal, hogy egy úttörő módszert fedezett fel a látens HIV-vírusok aktiválására. Az Ulmi Egyetem jelentése szerint a humán immunhiányos vírusok (HIV) látens állapotba kerülhetnek, lehetővé téve számukra, hogy elkerüljék a szervezet immunvédelmét. A Frank Kirchhoff professzor által vezetett kutatócsoport az RBP4 fehérjét, az A-vitamin transzporterét azonosította, mint a kulcsot az alvó vírusok aktiválásához. Az eredményeket a „Signal Transduction and Targeted Therapy” című folyóiratban tették közzé.

A nemzetközi együttműködésben amerikai, bécsi és ulmi tudósok vettek részt, akik az RBP4 HIV-fertőzött T-limfocitákra gyakorolt ​​hatását vizsgálták, amelyek egyrészt vírusgenetikai anyagot hordoznak, másrészt immunsejtként működnek. A tanulmány azt mutatja, hogy az RBP4 aktiválja a látencia megfordítását még olyan HIV-pozitív egyének sejtjeiben is, akiknél nem észlelhető a vírusterhelés. Az RBP4 fiziológiai koncentrációja elegendő volt a látens vírusok újraaktiválásához. Érdekes módon csak a retinollal töltött RBP4 válthatja ki ezt az aktiválást; a kirakott fehérje nem volt hatékony.

A látens vírusaktiválás részletei

A kutatók részletes elemzést végeztek az emberi vér peptidjéről, hogy teszteljék annak aktiváló hatását a rejtett HIV-re. Egy kifinomult eljárás során az RBP4-et különböző forrásokból szerezték be, és látens HIV-fertőzésekkel kapcsolatos kísérletekben használták. A hatások mérésére HIV-fertőzött T-limfociták modellsejtvonalát használtuk.

Ezenkívül a tudósok kimutatták, hogy sem a retinol, sem a retinsav önmagában nem elegendő a látens HIV-változatok aktiválásához. Inkább egy speciális jelátviteli útvonal (NF-κB) aktiválása volt kulcsfontosságú a sikerhez. Ez azt sugallja, hogy a jövőben a „sokkolj és ölj” stratégiára összpontosító terápiákat hatékonyabban lehet megtervezni a látens vírusok eltávolítására.

Kutatási kontextus és kihívások

A látens rezervoárok továbbra is jelentős akadályt jelentenek a HIV-fertőzések teljes gyógyulásában. Az antiretrovirális terápiák (ART) elnyomhatják a vírus aktív replikációját, és kimutathatatlan szintre csökkenthetik a vírusterhelést. Azonban nem képesek közvetlenül megtámadni a látens HIV-fertőzött sejteket. Ez a betegség fellángolását eredményezheti, ha a kezelést abbahagyják. A kutatás célja, hogy biztonságos és hatékony módszereket fejlesszen ki e rejtett tározók felszámolására.

A jelenlegi tanulmányok azokkal a mechanizmusokkal foglalkoznak, amelyek szabályozzák a HIV-látencia létrehozását és fenntartását, valamint az e rezervoárok által jelentett kihívásokat. Állatmodelleket is használnak a HIV látenciájának tanulmányozására, miközben folyamatos erőfeszítéseket tesznek a különböző gyógyulási megközelítések kombinálására, hogy biztonságos, hatékony és méretezhető terápiát biztosítsanak a HIV-fertőzöttek millióinak világszerte.