ŽIV tyrimų proveržis: naujas baltymas suaktyvina latentinius virusus!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Nauji Ulmo universiteto tyrimai atranda latentinių ŽIV virusų aktyvavimo mechanizmą naudojant RBP4, pagrindinį baltymą.

Neue Forschung der Uni Ulm entdeckt Mechanismus zur Aktivierung latenter HIV-Viren mittels RBP4, einem Schlüsselprotein.
Nauji Ulmo universiteto tyrimai atranda latentinių ŽIV virusų aktyvavimo mechanizmą naudojant RBP4, pagrindinį baltymą.

ŽIV tyrimų proveržis: naujas baltymas suaktyvina latentinius virusus!

Nauji Ulmo universitetinės ligoninės tyrimai atneša gaivaus oro gūsį į kovą su ŽIV, atrasdami novatorišką latentinių ŽIV virusų aktyvavimo metodą. Remiantis Ulmo universiteto ataskaita, žmogaus imunodeficito virusai (ŽIV) gali patekti į latentinę būseną, todėl jie gali išvengti organizmo imuninės gynybos. Tyrimų grupė, vadovaujama profesoriaus Franko Kirchhoffo, nustatė, kad baltymas RBP4, vitamino A pernešėjas, yra raktas į šiuos miegančius virusus. Rezultatai buvo paskelbti žurnale „Signalų perdavimas ir tikslinė terapija“.

Tarptautiniame bendradarbiavime dalyvavo JAV, Vienos ir Ulmo mokslininkai, kurie tyrė RBP4 poveikį ŽIV infekuotiems T limfocitams, kurie neša virusinę genetinę medžiagą ir veikia kaip imuninės ląstelės. Tyrimas rodo, kad RBP4 aktyvina delsos pasikeitimą net ir ŽIV užsikrėtusių asmenų ląstelėse, kurių virusų kiekis neaptinkamas. Fiziologinės RBP4 koncentracijos buvo pakankamos latentiniams virusams vėl suaktyvinti. Įdomu tai, kad šį aktyvavimą gali sukelti tik retinolio pakrautas RBP4; iškrautas baltymas nebuvo veiksmingas.

Latentinio viruso aktyvinimo informacija

Tyrėjai atliko išsamią žmogaus kraujo peptido analizę, kad patikrintų jo aktyvinamąjį poveikį paslėptam ŽIV. Sudėtingame procese RBP4 buvo gautas iš skirtingų šaltinių ir naudojamas eksperimentams su latentinėmis ŽIV infekcijomis. Poveikiui išmatuoti buvo naudojama pavyzdinė ŽIV infekuotų T limfocitų ląstelių linija.

Be to, mokslininkai įrodė, kad vien tik retinolio ar retinoinės rūgšties nepakako latentiniams ŽIV variantams suaktyvinti. Atvirkščiai, specialaus signalizacijos kelio (NF-κB) aktyvavimas buvo labai svarbus sėkmei. Tai rodo, kad būsimos terapijos, orientuotos į „šoko ir nužudymo“ strategiją, gali būti veiksmingesnės siekiant pašalinti latentinius virusus.

Tyrimo kontekstas ir iššūkiai

Latentiniai rezervuarai ir toliau yra didelė kliūtis visiškai išgydyti ŽIV infekcijas. Antiretrovirusinis gydymas (ART) gali slopinti aktyvų viruso dauginimąsi ir sumažinti viruso kiekį iki neaptinkamo lygio. Tačiau jie negali tiesiogiai atakuoti latentinių ŽIV infekuotų ląstelių. Tai gali sukelti ligos paūmėjimą, jei gydymas bus nutrauktas. Tyrimo tikslas – sukurti saugius ir veiksmingus metodus šiems latentiniams rezervuarams pašalinti.

Dabartiniuose tyrimuose nagrinėjami mechanizmai, kurie kontroliuoja ŽIV latencijos nustatymą ir palaikymą, ir šių rezervuarų keliami iššūkiai. Gyvūnų modeliai taip pat naudojami tiriant ŽIV latentinį laiką, nuolat stengiantis derinti skirtingus gydymo būdus, kad milijonams žmonių, gyvenančių ŽIV visame pasaulyje, būtų suteikta saugi, veiksminga ir keičiamo dydžio terapija.