Prelom vo výskume HIV: Nový proteín aktivuje latentné vírusy!

Prelom vo výskume HIV: Nový proteín aktivuje latentné vírusy!

Nový výskum Univerzitnej nemocnice v Ulme prináša závan čerstvého vzduchu do boja proti HIV objavením prelomovej metódy na aktiváciu latentných vírusov HIV. Podľa správy z Ulmskej univerzity môžu vírusy ľudskej imunodeficiencie (HIV) vstúpiť do latentného stavu, čo im umožňuje vyhnúť sa imunitnej obrane tela. Výskumná skupina vedená profesorom Frankom Kirchhoffom identifikovala proteín RBP4, transportér vitamínu A, ako kľúč k aktivácii týchto spiacich vírusov. Výsledky boli publikované v časopise “Signal Transduction and Targeted Therapy”.

Medzinárodná spolupráca zahŕňala vedcov z USA, Viedne a Ulmu, ktorí skúmali účinky RBP4 na T lymfocyty infikované HIV, ktoré sú nositeľmi vírusového genetického materiálu a pôsobia ako imunitné bunky. Štúdia ukazuje, že RBP4 aktivuje reverziu latencie aj v bunkách od HIV-pozitívnych jedincov s nedetegovateľnou vírusovou záťažou. Fyziologické koncentrácie RBP4 boli dostatočné na reaktiváciu latentných vírusov. Je zaujímavé, že iba RBP4 naplnený retinolom mohol spustiť túto aktiváciu; nezaťažený proteín nebol účinný.

Podrobnosti o aktivácii latentného vírusu

Vedci vykonali podrobnú analýzu ľudského krvného peptidómu, aby otestovali jeho aktivačné účinky na skrytý HIV. V sofistikovanom procese bol RBP4 získaný z rôznych zdrojov a použitý v experimentoch na latentných infekciách HIV. Na meranie účinkov sa použila modelová bunková línia pre HIV-infikované T lymfocyty.

Okrem toho vedci preukázali, že ani retinol, ani samotná kyselina retinová nestačili na aktiváciu latentných variantov HIV. Pre úspech bola rozhodujúca skôr aktivácia špeciálnej signálnej dráhy (NF-κB). To naznačuje, že budúce terapie, ktoré sa zameriavajú na stratégiu „šok a zabitie“, môžu byť navrhnuté efektívnejšie na odstránenie latentných vírusov.

Kontext a výzvy výskumu

Latentné rezervoáre naďalej predstavujú významnú bariéru pre úplné vyliečenie infekcií HIV. Antiretrovírusové terapie (ART) môžu potlačiť aktívnu replikáciu vírusu a znížiť vírusovú záťaž na nedetegovateľnú úroveň. Nie sú však schopné priamo napadnúť latentné bunky infikované vírusom HIV. To môže mať za následok vzplanutie ochorenia, ak sa liečba preruší. Cieľom výskumu je vyvinúť bezpečné a účinné metódy na odstránenie týchto latentných rezervoárov.

Súčasné štúdie sa zaoberajú mechanizmami, ktoré kontrolujú vznik a udržiavanie latencie HIV a výzvami, ktoré tieto rezervoáre predstavujú. Zvieracie modely sa tiež používajú na štúdium latencie HIV, pričom prebieha úsilie o kombináciu rôznych liečebných prístupov s cieľom poskytnúť bezpečnú, efektívnu a škálovateľnú terapiu pre milióny ľudí žijúcich s HIV na celom svete.