Preboj v raziskavah HIV: Nova beljakovina aktivira latentne viruse!
Nova raziskava na univerzi Ulm odkriva mehanizem za aktiviranje latentnih virusov HIV z uporabo RBP4, ključne beljakovine.

Preboj v raziskavah HIV: Nova beljakovina aktivira latentne viruse!
Nova raziskava iz Univerzitetne bolnišnice Ulm prinaša svež veter v boj proti virusu HIV z odkrivanjem revolucionarne metode za aktiviranje latentnih virusov HIV. Po poročilu Univerze v Ulmu lahko virusi humane imunske pomanjkljivosti (HIV) preidejo v latentno stanje, kar jim omogoča, da se izognejo telesni imunski obrambi. Raziskovalna skupina, ki jo vodi profesor Frank Kirchhoff, je identificirala beljakovino RBP4, transporter za vitamin A, kot ključ do aktiviranja teh spečih virusov. Rezultati so bili objavljeni v reviji “Signal Transduction and Targeted Therapy”.
Mednarodno sodelovanje je vključevalo znanstvenike iz ZDA, Dunaja in Ulma, ki so raziskovali učinke RBP4 na s HIV okužene limfocite T, ki nosijo virusni genetski material in delujejo kot imunske celice. Študija kaže, da RBP4 aktivira preobrat latence tudi v celicah HIV pozitivnih posameznikov z nezaznavno virusno obremenitvijo. Fiziološke koncentracije RBP4 so zadostovale za ponovno aktiviranje latentnih virusov. Zanimivo je, da lahko samo RBP4, napolnjen z retinolom, sproži to aktivacijo; neobremenjeni protein ni bil učinkovit.
Podrobnosti o aktivaciji latentnega virusa
Raziskovalci so opravili podrobno analizo peptidoma človeške krvi, da bi testirali njegove aktivacijske učinke na skriti HIV. V sofisticiranem postopku je bil RBP4 pridobljen iz različnih virov in uporabljen v poskusih na latentnih okužbah s HIV. Za merjenje učinkov je bila uporabljena modelna celična linija za limfocite T, okužene s HIV.
Poleg tega so znanstveniki dokazali, da niti retinol niti retinojska kislina sama po sebi nista zadostovala za aktiviranje latentnih variant HIV. Namesto tega je bila za uspeh ključna aktivacija posebne signalne poti (NF-κB). To nakazuje, da bodo prihodnje terapije, ki se osredotočajo na strategijo »šokiraj in ubij«, lahko učinkoviteje zasnovane za odpravo latentnih virusov.
Raziskovalni kontekst in izzivi
Latentni rezervoarji še naprej predstavljajo pomembno oviro za popolno ozdravitev okužb s HIV. Protiretrovirusne terapije (ART) lahko zavrejo aktivno razmnoževanje virusa in zmanjšajo virusno obremenitev na nezaznavne ravni. Vendar pa ne morejo neposredno napasti latentnih celic, okuženih s HIV. To lahko povzroči izbruh bolezni, če se zdravljenje prekine. Cilj raziskave je razviti varne in učinkovite metode za odpravo teh latentnih rezervoarjev.
Trenutne študije obravnavajo mehanizme, ki nadzorujejo vzpostavitev in vzdrževanje latence virusa HIV, ter izzive, ki jih predstavljajo ti rezervoarji. Živalski modeli se uporabljajo tudi za preučevanje latence virusa HIV, s stalnimi prizadevanji za združevanje različnih pristopov zdravljenja, da bi zagotovili varno, učinkovito in razširljivo terapijo za milijone ljudi, ki živijo s HIV po vsem svetu.