Нов процес CRISPR: Ще революционизира ли генетичните изследвания в Щутгарт?

Нов процес CRISPR: Ще революционизира ли генетичните изследвания в Щутгарт?

Изследователи от университета в Щутгарт са разработили иновативен процес CRISPR, който може значително да подобри ефективността и възпроизводимостта на генетичните анализи. Методът, известен като CRISPRgenee, е публикуван в списанието Методи за клетъчни отчети представени. Целта на тази нова техника е да се разберат по-добре клетъчните функции и да се подпомогнат основните изследвания, особено във връзка със заболявания като рак.

CRISPR/Cas9 често се нарича прецизен метод за специфично модифициране на гени. Миналата година тази технология получи Нобелова награда за химия, подчертавайки нейното значение в биомедицинските изследвания. Методът работи като ножица, като реже ДНК на определени места, за да изключи или промени гените. Въпреки това, тези иновативни възможности носят със себе си и етични въпроси като тези за генетична корекция, които многократно се повдигат в обществени дискусии.

CRISPRgenee: Пробив в клетъчните изследвания

Екипът около PD д-р Philipp Rathert от Института по биохимия към университета в Щутгарт разработи новаторски подход с CRISPRgenee. Този метод съчетава изключване и прекъсване на целеви ген в една и съща клетка и е особено ефективен за гени, които са трудни за изключване. По този начин CRISPRgenee отваря нови пътища за комбинаторни анализи, които позволяват изследването на сложни клетъчни процеси.

Потенциалът на новия метод е особено впечатляващ при анализите на генетична загуба на функция (LOF), които се използват за изследване на ефектите от загуба на функция на гени или протеини. Силно uni-stuttgart.de Комбинации от два гена могат да бъдат анализирани едновременно с помощта на CRISPRgenee, което води до по-прецизно и стабилно изясняване на клетъчните връзки.

Етика и социални последици от редактирането на генома

Въпреки че CRISPRgenee обещава обещаващ напредък, технологията CRISPR също повдига значителни етични и обществени въпроси. Експертите посочват, че възможността за генни терапии и геномни модификации при растения и животни представлява както възможности, така и значителни рискове. Използването на CRISPR може потенциално да революционизира прецизната медицина при туморни заболявания и дори да намери приложение в трансплантационната медицина за преодоляване на недостига на органи.

Фактът, че съществуват различни регулаторни подходи в Европа и САЩ, може от своя страна да има значително икономическо въздействие върху селскостопанската индустрия. Следователно дискусията за социалните последици от подобни процедури остава експлозивна. как forschung-und-lehre.de подчертава, че е необходима диференцирана оценка на генното редактиране въз основа на различни критерии, за да се справим отговорно с рисковете.

В обобщение, CRISPRgenee представлява забележителен напредък в клетъчните изследвания, който може да задълбочи разбирането на клетъчните функции. В същото време етиката на прецизното редактиране на генома остава централен въпрос в научния и политически дебат.