Suche
Mein Konto
Nový proces CRISPR: Způsobí revoluci genetického výzkumu ve Stuttgartu?
S CRISPRgenee představuje Univerzita ve Stuttgartu inovativní proces úpravy genů, který by mohl způsobit revoluci v základním výzkumu a lékařských aplikacích.
Nový proces CRISPR: Způsobí revoluci genetického výzkumu ve Stuttgartu?
Vědci z univerzity ve Stuttgartu vyvinuli inovativní proces CRISPR, který by mohl výrazně zlepšit účinnost a reprodukovatelnost genetických analýz. Metoda známá jako CRISPRgenee je publikována v časopise Cell Reports Methods prezentovány. Cílem této nové techniky je lépe porozumět buněčným funkcím a podpořit základní výzkum, zejména ve vztahu k nemocem, jako je rakovina.
CRISPR/Cas9 je často označován jako přesná metoda pro specifickou modifikaci genů. V loňském roce byla tato technologie oceněna Nobelovou cenou za chemii, což podtrhlo její význam v biomedicínském výzkumu. Metoda funguje jako nůžky, stříhání DNA na konkrétních místech, aby se vypnuly nebo změnily geny. Tyto inovativní možnosti s sebou však přinášejí i etické otázky, jako jsou otázky genetické korekce, které jsou opakovaně nastolovány ve veřejné diskusi.
CRISPRgenee: Průlom ve výzkumu buněk
Tým kolem PD Dr. Philippa Ratherta z Institutu biochemie na Univerzitě ve Stuttgartu vyvinul s CRISPRgenee průlomový přístup. Tato metoda kombinuje vypnutí a přerušení cílového genu ve stejné buňce a je zvláště účinná pro geny, které je obtížné vypnout. CRISPRgenee tak otevírá nové cesty pro kombinatorické analýzy, které umožňují zkoumání složitých buněčných procesů.
Potenciál nové metody je obzvláště působivý v analýzách genetické ztráty funkce (LOF), které se používají k výzkumu účinků ztráty funkce genů nebo proteinů. Hlasitý uni-stuttgart.de Kombinace dvou genů mohou být analyzovány současně pomocí CRISPRgenee, což vede k přesnějšímu a robustnějšímu objasnění buněčných spojení.
Etika a sociální důsledky editace genomu
Přestože CRISPRgenee slibuje slibné pokroky, technologie CRISPR také vyvolává významné etické a společenské otázky. Odborníci upozorňují, že možnost genových terapií a modifikací genomu u rostlin a zvířat představuje příležitosti i významná rizika. Použití CRISPR by mohlo potenciálně způsobit revoluci v přesné medicíně u nádorových onemocnění a dokonce najít uplatnění v transplantační medicíně k překonání nedostatku orgánů.
Skutečnost, že v Evropě a USA existují různé regulační přístupy, může mít zase významný ekonomický dopad na zemědělský průmysl. Diskuse o sociálních důsledcích takových postupů proto zůstává výbušná. Jak forschung-und-lehre.de zdůrazňuje, že pro zodpovědné zacházení s riziky je nezbytné diferencované posouzení genových úprav na základě různých kritérií.
Stručně řečeno, CRISPRgenee představuje pozoruhodný pokrok v buněčném výzkumu, který by mohl prohloubit porozumění buněčným funkcím. Etika přesné úpravy genomu zároveň zůstává ústředním tématem vědecké a politické debaty.