Uus CRISPR-protsess: kas see muudab Stuttgardi geeniuuringud revolutsiooniliseks?

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

CRISPRgenee abil esitleb Stuttgarti ülikool uuenduslikku geenide redigeerimise protsessi, mis võib muuta põhiuuringuid ja meditsiinilisi rakendusi.

Die Universität Stuttgart präsentiert mit CRISPRgenee ein innovatives Verfahren zur Genbearbeitung, das die Grundlagenforschung und medizinische Anwendungen revolutionieren könnte.
CRISPRgenee abil esitleb Stuttgarti ülikool uuenduslikku geenide redigeerimise protsessi, mis võib muuta põhiuuringuid ja meditsiinilisi rakendusi.

Uus CRISPR-protsess: kas see muudab Stuttgardi geeniuuringud revolutsiooniliseks?

Stuttgarti ülikooli teadlased on välja töötanud uuendusliku CRISPR-protsessi, mis võib oluliselt parandada geneetiliste analüüside tõhusust ja reprodutseeritavust. CRISPRgenee nime all tuntud meetod on avaldatud ajakirjas Lahtri aruannete meetodid esitati. Selle uue tehnika eesmärk on paremini mõista rakkude funktsioone ja toetada alusuuringuid, eriti seoses selliste haigustega nagu vähk.

CRISPR/Cas9 nimetatakse sageli täpseks meetodiks geenide spetsiifiliseks muutmiseks. Eelmisel aastal pälvis see tehnoloogia Nobeli keemiaauhinna, rõhutades selle tähtsust biomeditsiinilistes uuringutes. Meetod töötab nagu käärid, lõigates DNA teatud kohtades, et geene välja lülitada või muuta. Kuid need uuenduslikud võimalused toovad endaga kaasa ka eetilisi küsimusi, nagu näiteks geneetilise korrigeerimise küsimused, mida avalikus arutelus korduvalt tõstatatakse.

CRISPRgenee: läbimurre rakuuuringutes

Stuttgarti ülikooli biokeemia instituudi PD dr Philipp Ratherti meeskond on CRISPRgenee abil välja töötanud murrangulise lähenemisviisi. See meetod ühendab samas rakus oleva sihtgeeni väljalülitamise ja lõikamise ning on eriti tõhus geenide puhul, mida on raske välja lülitada. CRISPRgenee avab seega uued võimalused kombinatoorseteks analüüsideks, mis võimaldavad uurida keerulisi rakuprotsesse.

Uue meetodi potentsiaal on eriti muljetavaldav geneetiliste funktsioonikaotuse (LOF) analüüsides, mida kasutatakse geenide või valkude funktsioonikaotuse mõjude uurimiseks. Valju uni-stuttgart.de Kahe geeni kombinatsioone saab samaaegselt analüüsida CRISPRgenee abil, mis viib rakuliste ühenduste täpsema ja jõulisema selgitamiseni.

Genoomi redigeerimise eetika ja sotsiaalsed tagajärjed

Kuigi CRISPRgenee lubab paljutõotavaid edusamme, tõstatab CRISPR-tehnoloogia ka olulisi eetilisi ja ühiskondlikke küsimusi. Eksperdid märgivad, et geeniteraapiate ja genoomi modifikatsioonide võimalus taimedes ja loomades sisaldab nii võimalusi kui ka olulisi riske. CRISPR-i kasutamine võib potentsiaalselt revolutsiooniliselt muuta kasvajahaiguste täppismeditsiinis ja isegi leida rakendust siirdamismeditsiinis elundite puuduse ületamiseks.

Asjaolu, et Euroopas ja USA-s on erinevad regulatiivsed lähenemisviisid, võib omakorda avaldada põllumajandustööstusele olulist majanduslikku mõju. Seetõttu on arutelu selliste protseduuride sotsiaalsete mõjude üle endiselt plahvatuslik. Kuidas forschung-und-lehre.de rõhutab, et riskide vastutustundlikuks käsitlemiseks on vajalik geenide redigeerimise diferentseeritud hindamine erinevate kriteeriumide alusel.

Kokkuvõtteks võib öelda, et CRISPRgenee on märkimisväärne edasiminek rakuuuringutes, mis võib süvendada raku funktsioonide mõistmist. Samal ajal jääb genoomi täpse redigeerimise eetika teadusliku ja poliitilise arutelu keskseks küsimuseks.