Nouveau procédé CRISPR : va-t-il révolutionner la recherche génétique à Stuttgart ?

Nouveau procédé CRISPR : va-t-il révolutionner la recherche génétique à Stuttgart ?

Des chercheurs de l'Université de Stuttgart ont développé un processus CRISPR innovant qui pourrait améliorer considérablement l'efficacité et la reproductibilité des analyses génétiques. La méthode, connue sous le nom de CRISPRgenee, est publiée dans la revue Méthodes de rapports de cellules présenté. L’objectif de cette nouvelle technique est de mieux comprendre les fonctions cellulaires et de soutenir la recherche fondamentale, notamment en relation avec des maladies comme le cancer.

CRISPR/Cas9 est souvent considéré comme une méthode précise pour modifier spécifiquement les gènes. L'année dernière, cette technologie a reçu le prix Nobel de chimie, soulignant son importance dans la recherche biomédicale. La méthode fonctionne comme des ciseaux, coupant l’ADN à des endroits spécifiques pour désactiver ou modifier des gènes. Cependant, ces possibilités innovantes soulèvent également des questions éthiques telles que celles de la correction génétique, qui sont soulevées à plusieurs reprises dans le débat public.

CRISPRgenee : Une avancée dans la recherche cellulaire

L'équipe autour du Dr Philipp Rathert de l'Institut de biochimie de l'Université de Stuttgart a développé une approche révolutionnaire avec CRISPRgenee. Cette méthode combine la désactivation et la coupure d'un gène cible dans la même cellule et est particulièrement efficace pour les gènes difficiles à désactiver. CRISPRgenee ouvre ainsi de nouvelles voies pour les analyses combinatoires permettant d’étudier des processus cellulaires complexes.

Le potentiel de la nouvelle méthode est particulièrement impressionnant dans les analyses de perte de fonction génétique (LOF), qui sont utilisées pour rechercher les effets de la perte de fonction de gènes ou de protéines. Fort uni-stuttgart.de Les combinaisons de deux gènes peuvent être analysées simultanément à l'aide de CRISPRgenee, conduisant à une élucidation plus précise et plus robuste des connexions cellulaires.

Éthique et implications sociales de l’édition du génome

Si CRISPRgenee promet des avancées prometteuses, la technologie CRISPR soulève également d’importantes questions éthiques et sociétales. Les experts soulignent que la possibilité de thérapies géniques et de modifications du génome des plantes et des animaux présente à la fois des opportunités et des risques importants. L’utilisation de CRISPR pourrait potentiellement révolutionner la médecine de précision dans les maladies tumorales et même trouver une application en médecine de transplantation pour surmonter les pénuries d’organes.

Le fait qu’il existe des approches réglementaires différentes en Europe et aux États-Unis peut avoir un impact économique significatif sur le secteur agricole. Le débat sur les implications sociales de telles procédures reste donc explosif. Comment forschung-und-lehre.de souligne qu’une évaluation différenciée de l’édition génétique basée sur différents critères est nécessaire pour gérer les risques de manière responsable.

En résumé, CRISPRgenee représente une avancée remarquable dans la recherche cellulaire qui pourrait approfondir la compréhension des fonctions cellulaires. Dans le même temps, l’éthique de l’édition précise du génome reste une question centrale dans le débat scientifique et politique.