Naujas CRISPR procesas: ar tai pakeis genetinius tyrimus Štutgarte?
Su CRISPRgenee Štutgarto universitetas pristato novatorišką genų redagavimo procesą, galintį pakeisti pagrindinius tyrimus ir medicinos pritaikymus.

Naujas CRISPR procesas: ar tai pakeis genetinius tyrimus Štutgarte?
Štutgarto universiteto mokslininkai sukūrė novatorišką CRISPR procesą, galintį žymiai pagerinti genetinės analizės efektyvumą ir atkuriamumą. Metodas, žinomas kaip CRISPRgenee, paskelbtas žurnale Ląstelių ataskaitų metodai pristatyta. Šios naujos technikos tikslas – geriau suprasti ląstelių funkcijas ir remti fundamentinius tyrimus, ypač susijusius su tokiomis ligomis kaip vėžys.
CRISPR / Cas9 dažnai vadinamas tikslus metodas, skirtas konkrečiai modifikuoti genus. Praėjusiais metais ši technologija buvo apdovanota Nobelio chemijos premija, pabrėžiant jos svarbą biomedicinos tyrimams. Šis metodas veikia kaip žirklės, pjauna DNR tam tikrose vietose, kad išjungtų arba pakeistų genus. Tačiau šios naujoviškos galimybės atneša ir etinių klausimų, pavyzdžiui, genetinės korekcijos, kurie ne kartą keliami viešose diskusijose.
CRISPRgenee: proveržis ląstelių tyrimų srityje
PD Dr. Philipp Rathert komanda iš Štutgarto universiteto Biochemijos instituto sukūrė novatorišką požiūrį su CRISPRgenee. Šis metodas apjungia tikslinio geno išjungimą ir iškirpimą toje pačioje ląstelėje ir yra ypač veiksmingas genams, kuriuos sunku išjungti. Taigi CRISPRgenee atveria naujus būdus kombinatorinei analizei, kuri leidžia ištirti sudėtingus ląstelių procesus.
Naujojo metodo potencialas ypač įspūdingas atliekant genetinių funkcijų praradimo (LOF) analizes, kurios naudojamos tiriant genų ar baltymų funkcijos praradimo poveikį. Garsiai uni-stuttgart.de Dviejų genų deriniai gali būti analizuojami vienu metu naudojant CRISPRgenee, todėl galima tiksliau ir patikimiau išaiškinti ląstelių ryšius.
Genomo redagavimo etika ir socialiniai padariniai
Nors CRISPRgenee žada daug žadančių pažangų, CRISPR technologija taip pat kelia svarbių etinių ir visuomeninių klausimų. Ekspertai atkreipia dėmesį į tai, kad genų terapijos ir genomo modifikacijų galimybė augalams ir gyvūnams kelia ir galimybių, ir reikšmingą riziką. CRISPR naudojimas gali sukelti revoliuciją tikslioje medicinoje sergant navikų ligomis ir netgi rasti pritaikymą transplantacijos medicinoje, siekiant įveikti organų trūkumą.
Tai, kad Europoje ir JAV taikomi skirtingi reguliavimo metodai, savo ruožtu gali turėti didelį ekonominį poveikį žemės ūkio pramonei. Todėl diskusija apie tokių procedūrų socialinius padarinius tebėra sprogi. Kaip forschung-und-lehre.de pabrėžia, kad norint atsakingai kovoti su rizika, būtinas diferencijuotas genų redagavimo vertinimas pagal įvairius kriterijus.
Apibendrinant galima pasakyti, kad CRISPRgenee yra puikus ląstelių tyrimų pažanga, galinti pagilinti ląstelių funkcijų supratimą. Tuo pačiu metu tikslaus genomo redagavimo etika išlieka pagrindine mokslinių ir politinių diskusijų problema.