Nov proces CRISPR: Bo revolucioniral genetske raziskave v Stuttgartu?

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Univerza v Stuttgartu s CRISPRgenee predstavlja inovativen proces urejanja genov, ki bi lahko spremenil osnovne raziskave in medicinske aplikacije.

Die Universität Stuttgart präsentiert mit CRISPRgenee ein innovatives Verfahren zur Genbearbeitung, das die Grundlagenforschung und medizinische Anwendungen revolutionieren könnte.
Univerza v Stuttgartu s CRISPRgenee predstavlja inovativen proces urejanja genov, ki bi lahko spremenil osnovne raziskave in medicinske aplikacije.

Nov proces CRISPR: Bo revolucioniral genetske raziskave v Stuttgartu?

Raziskovalci na Univerzi v Stuttgartu so razvili inovativen proces CRISPR, ki bi lahko znatno izboljšal učinkovitost in ponovljivost genetskih analiz. Metoda, znana kot CRISPRgenee, je objavljena v reviji Metode poročil celic predstavljeno. Cilj te nove tehnike je bolje razumeti funkcije celic in podpreti osnovne raziskave, zlasti v zvezi z boleznimi, kot je rak.

CRISPR/Cas9 se pogosto imenuje natančna metoda za specifično spreminjanje genov. Lansko leto je ta tehnologija prejela Nobelovo nagrado za kemijo, kar je poudarilo njen pomen v biomedicinskih raziskavah. Metoda deluje kot škarje, reže DNK na določenih mestih, da izklopi ali spremeni gene. Vendar pa te inovativne možnosti s seboj prinašajo tudi etična vprašanja, kot je vprašanje genetske korekcije, ki se vedno znova pojavlja v javnih razpravah.

CRISPRgenee: preboj v raziskavah celic

Ekipa okrog PD dr. Philippa Ratherta na Inštitutu za biokemijo na Univerzi v Stuttgartu je razvila prelomen pristop s CRISPRgenee. Ta metoda združuje izklop in rezanje ciljnega gena v isti celici in je še posebej učinkovita za gene, ki jih je težko izklopiti. CRISPRgenee tako odpira nove poti za kombinatorične analize, ki omogočajo raziskovanje kompleksnih celičnih procesov.

Potencial nove metode je še posebej impresiven pri analizah genetske izgube funkcije (LOF), ki se uporabljajo za raziskovanje učinkov izgube funkcije genov ali beljakovin. Glasno uni-stuttgart.de Kombinacije dveh genov je mogoče analizirati hkrati z uporabo CRISPRgenee, kar vodi do natančnejše in robustnejše razlage celičnih povezav.

Etika in družbene posledice urejanja genoma

Čeprav CRISPRgenee obljublja obetaven napredek, tehnologija CRISPR odpira tudi pomembna etična in družbena vprašanja. Strokovnjaki poudarjajo, da možnost genskih terapij in modifikacije genoma pri rastlinah in živalih predstavlja tako priložnost kot veliko tveganje. Uporaba CRISPR bi lahko povzročila revolucijo v natančni medicini pri tumorskih boleznih in celo našla uporabo v transplantacijski medicini za premagovanje pomanjkanja organov.

Dejstvo, da v Evropi in ZDA obstajajo različni regulativni pristopi, ima lahko posledično pomemben gospodarski vpliv na kmetijsko industrijo. Razprava o družbenih posledicah takih postopkov torej ostaja eksplozivna. kako forschung-und-lehre.de poudarja, da je za odgovorno ravnanje s tveganji potrebna diferencirana ocena urejanja genov na podlagi različnih meril.

Če povzamemo, CRISPRgenee predstavlja izjemen napredek v raziskavah celic, ki bi lahko poglobil razumevanje celičnih funkcij. Hkrati ostaja etika natančnega urejanja genoma osrednje vprašanje v znanstveni in politični razpravi.