Suche
Mein Konto
Nyt protein opdaget: nøglen til ægcellemodning dechifreret!
Thomas Mayer fra University of Konstanz opdager et protein, der regulerer ægmodningen – forskning i fertilitet og genetik.
Nyt protein opdaget: nøglen til ægcellemodning dechifreret!
Den 29. august 2025 gjorde forskere ved University of Konstanz betydelige fremskridt med at forske i ægcellemodning. Højt uni-konstanz.de Befrugtningen af et æg med en sædcelle er det centrale trin i reproduktionen. Modningsprocessen af en ægcelle begynder i det kvindelige embryo, men holder pause efter fødslen og begynder først igen i puberteten.
Nøgleresultater kommer fra forskning udført af Thomas Mayer og hans team, som identificerede proteinet 4E-T. Dette protein spiller en afgørende rolle i at opretholde pausen i modningsprocessen for æg. Gennem eksperimenter med frøer og mus var holdet i stand til at vise, at fjernelse af 4E-T-proteinet reverserer pause, og derved stimulerer modningen. Fraværet af 4E-T fører til opregulering af translationen af messenger-RNA'er til proteiner, der er essentielle for oocytmodning.
Rollen af proteinet 4E-T
4E-T interagerer med det RNA-bindende protein PATL2, som findes specifikt i oocytter og er essentielt for 4E-T-funktionen. Denne interaktion kunne give en nøgle til at forstå mekanismerne for oocytmodning. Mutationer af 4E-T-genet er forbundet med for tidlig ovariesvigt og fertilitetsproblemer hos mennesker. Resultaterne af denne undersøgelse kan derfor have vidtrækkende konsekvenser for behandlingen af fertilitetsforstyrrelser.
Translationsprocessen er afgørende for cellevækst og -proliferation. Som i ncbi.nlm.nih.gov forklaret, spiller eIF4E-proteinet en central rolle i initieringen af translation ved at binde til 5' cap-strukturen af mRNA'et. Derudover vides unormal ekspression og phosphorylering af eIF4E at være forbundet med tumorigenese og cancer.
Translation og oocytmodning
De mekanismer, der kontrollerer oversættelse og påvirker virkningen af 4E-T, er af stor betydning. 4E-T blev identificeret som en komponent af CPEB RNP translationsrepressorkomplekset i Xenopus oocytter. 4E-T viste sig at undertrykke specifikke mRNA'er og bidrage til integriteten og lokaliseringen af P-legemer involveret i mRNA-nedbrydning og translationel undertrykkelse.
Som i pubmed.ncbi.nlm.nih.gov beskrevet, kontrolleres reguleringen af oversættelse ved hvert trin i processen. Dannelsen af eIF4F-komplekset på 5' cap-strukturen af mRNA'et er en afgørende faktor. Forskellige cis-elementer på mRNA'et bidrager til reguleringen af proteinekspression på en rumlig og tidsmæssig måde og er essentielle for den korrekte funktion af translation.
Sammenfattende tillader de nuværende resultater ikke kun en bedre forståelse af ægmodning, men også en dybere indsigt i de underliggende molekylære mekanismer, der er ansvarlige for reproduktion og mulige fertilitetsforstyrrelser. Forskningen blev finansieret af den tyske forskningsfond, Max Planck Society og Konstanz Research School Chemical Biology (KoRS-CB).