Új fehérjét fedeztek fel: megfejtették a petesejtek érésének kulcsát!
Thomas Mayer, a Konstanzi Egyetem munkatársa felfedez egy fehérjét, amely szabályozza a peteérést – termékenységi és genetikai kutatás.

Új fehérjét fedeztek fel: megfejtették a petesejtek érésének kulcsát!
2025. augusztus 29-én a Konstanzi Egyetem tudósai jelentős előrelépést értek el a petesejtek érésének kutatásában. Hangos uni-konstanz.de A petesejt spermával történő megtermékenyítése a szaporodás központi lépése. A petesejt érési folyamata a női embrióban kezdődik, de a születés után szünetel, és csak a pubertás alatt kezdődik újra.
A legfontosabb eredmények Thomas Mayer és csapata kutatásából származnak, akik azonosították a 4E-T fehérjét. Ez a fehérje döntő szerepet játszik a tojás érési folyamatának szüneteltetésében. Békákkal és egerekkel végzett kísérletekkel a csapat be tudta mutatni, hogy a 4E-T fehérje eltávolítása megfordítja a szünetet, ezáltal serkenti az érést. A 4E-T hiánya a hírvivő RNS-ek olyan fehérjékké történő transzlációjához vezet, amelyek elengedhetetlenek a petesejtek éréséhez.
A 4E-T fehérje szerepe
A 4E-T kölcsönhatásba lép az RNS-kötő PATL2 fehérjével, amely specifikusan a petesejtekben található, és elengedhetetlen a 4E-T működéséhez. Ez a kölcsönhatás kulcsot jelenthet a petesejtek érésének mechanizmusainak megértéséhez. A 4E-T gén mutációi korai petefészek-elégtelenséggel és termékenységi problémákkal járnak emberekben. A tanulmány eredményei tehát messzemenő hatással lehetnek a termékenységi zavarok kezelésére.
A transzlációs folyamat kulcsfontosságú a sejtek növekedéséhez és proliferációjához. Mint benne ncbi.nlm.nih.gov A magyarázat szerint az eIF4E fehérje központi szerepet játszik a transzláció megindításában, az mRNS 5'-sapka szerkezetéhez kötve. Ezenkívül ismert, hogy az eIF4E abnormális expressziója és foszforilációja összefüggésbe hozható a tumorigenezissel és a rákkal.
Fordítás és petesejtek érése
A transzlációt irányító és a 4E-T hatását befolyásoló mechanizmusok nagy jelentőséggel bírnak. A 4E-T-t a CPEB RNP transzlációs represszor komplex komponenseként azonosították Xenopus oocitákban. Azt találták, hogy a 4E-T elnyomja a specifikus mRNS-eket, és hozzájárul az mRNS lebontásában és a transzlációs represszióban részt vevő P-testek integritásához és lokalizációjához.
Mint benne pubmed.ncbi.nlm.nih.gov leírtak szerint a fordítás szabályozását a folyamat minden lépésében ellenőrzik. Az eIF4F komplex kialakulása az mRNS 5′ cap szerkezetén döntő tényező. Az mRNS különböző cisz-elemei hozzájárulnak a fehérje expressziójának térbeli és időbeli szabályozásához, és elengedhetetlenek a transzláció megfelelő működéséhez.
Összefoglalva, a jelenlegi eredmények nemcsak a peteérés jobb megértését teszik lehetővé, hanem mélyebb betekintést engednek a szaporodásért és az esetleges termékenységi zavarokért felelős molekuláris mechanizmusokba is. A kutatást a Német Kutatási Alapítvány, a Max Planck Társaság és a Konstanz Research School Chemical Biology (KoRS-CB) finanszírozta.