Nytt protein oppdaget: nøkkelen til eggcellemodning dechiffrert!

Nytt protein oppdaget: nøkkelen til eggcellemodning dechiffrert!

29. august 2025 gjorde forskere ved Universitetet i Konstanz betydelige fremskritt med å forske på eggcellemodning. Høyt uni-konstanz.de Befruktning av et egg med sædceller er det sentrale trinnet i reproduksjonen. Modningsprosessen til en eggcelle begynner i det kvinnelige embryoet, men stopper etter fødselen og begynner først igjen i puberteten.

Nøkkelfunn kommer fra forskning utført av Thomas Mayer og teamet hans, som identifiserte proteinet 4E-T. Dette proteinet spiller en avgjørende rolle for å opprettholde pausen i modningsprosessen til egg. Gjennom eksperimenter med frosker og mus, var teamet i stand til å vise at fjerning av 4E-T-proteinet reverserer pause, og stimulerer dermed modning. Fraværet av 4E-T fører til oppregulering av translasjonen av messenger-RNA til proteiner som er essensielle for oocyttmodning.

Rollen til proteinet 4E-T

4E-T interagerer med det RNA-bindende proteinet PATL2, som finnes spesifikt i oocytter og er essensielt for 4E-T-funksjonen. Denne interaksjonen kan gi en nøkkel til å forstå mekanismene for oocyttmodning. Mutasjoner av 4E-T-genet er assosiert med for tidlig ovariesvikt og fertilitetsproblemer hos mennesker. Resultatene av denne studien kan derfor ha vidtrekkende implikasjoner for behandling av fertilitetsforstyrrelser.

Translasjonsprosessen er avgjørende for cellevekst og spredning. Som i ncbi.nlm.nih.gov forklart spiller eIF4E-proteinet en sentral rolle i initieringen av translasjon ved å binde seg til 5′ cap-strukturen til mRNA. I tillegg er unormal uttrykk og fosforylering av eIF4E kjent for å være assosiert med tumorigenese og kreft.

Translasjon og oocyttmodning

Mekanismene som kontrollerer oversettelse og påvirker virkningen av 4E-T er av stor betydning. 4E-T ble identifisert som en komponent av CPEB RNP translasjonsrepressorkomplekset i Xenopus oocytter. 4E-T ble funnet å undertrykke spesifikke mRNA-er og bidra til integriteten og lokaliseringen av P-legemer involvert i mRNA-nedbrytning og translasjonsundertrykkelse.

Som i pubmed.ncbi.nlm.nih.gov beskrevet, kontrolleres reguleringen av oversettelse ved hvert trinn i prosessen. Dannelsen av eIF4F-komplekset på 5′ cap-strukturen til mRNA er en avgjørende faktor. Ulike cis-elementer på mRNA bidrar til regulering av proteinuttrykk på en romlig og tidsmessig måte og er avgjørende for riktig funksjon av translasjon.

Oppsummert tillater de nåværende funnene ikke bare en bedre forståelse av eggmodning, men også en dypere innsikt i de underliggende molekylære mekanismene som er ansvarlige for reproduksjon og mulige fertilitetsforstyrrelser. Forskningen ble finansiert av den tyske forskningsstiftelsen, Max Planck Society og Konstanz Research School Chemical Biology (KoRS-CB).