Odkryto nowe białko: odszyfrowano klucz do dojrzewania komórek jajowych!

Odkryto nowe białko: odszyfrowano klucz do dojrzewania komórek jajowych!

29 sierpnia 2025 roku naukowcy z Uniwersytetu w Konstancji poczynili znaczny postęp w badaniach nad dojrzewaniem komórek jajowych. Głośny uni-konstanz.de Zapłodnienie komórki jajowej przez plemnik jest centralnym etapem reprodukcji. Proces dojrzewania komórki jajowej rozpoczyna się w zarodku żeńskim, ale zostaje zatrzymany po urodzeniu i rozpoczyna się ponownie dopiero w okresie dojrzewania.

Kluczowe ustalenia pochodzą z badań Thomasa Mayera i jego zespołu, którzy zidentyfikowali białko 4E-T. Białko to odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu przerwy w procesie dojrzewania jaj. Dzięki eksperymentom na żabach i myszach zespołowi udało się wykazać, że usunięcie białka 4E-T odwraca proces pauzowania, stymulując w ten sposób dojrzewanie. Brak 4E-T prowadzi do zwiększenia translacji informacyjnego RNA do białek niezbędnych do dojrzewania oocytów.

Rola białka 4E-T

4E-T oddziałuje z białkiem wiążącym RNA PATL2, które występuje specyficznie w oocytach i jest niezbędne do funkcjonowania 4E-T. Ta interakcja może stanowić klucz do zrozumienia mechanizmów dojrzewania oocytów. Mutacje genu 4E-T są powiązane z przedwczesną niewydolnością jajników i problemami z płodnością u ludzi. Wyniki tego badania mogą zatem mieć daleko idące implikacje w leczeniu zaburzeń płodności.

Proces translacji ma kluczowe znaczenie dla wzrostu i proliferacji komórek. Jak w ncbi.nlm.nih.gov wyjaśniono, białko eIF4E odgrywa kluczową rolę w inicjacji translacji poprzez wiązanie się ze strukturą czapeczki 5' mRNA. Ponadto wiadomo, że nieprawidłowa ekspresja i fosforylacja eIF4E są powiązane z powstawaniem nowotworów i rakiem.

Translacja i dojrzewanie oocytów

Ogromne znaczenie mają mechanizmy kontrolujące translację i wpływające na działanie 4E-T. 4E-T zidentyfikowano jako składnik kompleksu represora translacyjnego CPEB RNP w oocytach Xenopus. Stwierdzono, że 4E-T tłumi specyficzne mRNA i przyczynia się do integralności i lokalizacji ciał P zaangażowanych w degradację mRNA i represję translacyjną.

Jak w pubmed.ncbi.nlm.nih.gov jak opisano, regulacja tłumaczenia jest kontrolowana na każdym etapie procesu. Tworzenie kompleksu eIF4F na strukturze czapeczki 5' mRNA jest czynnikiem kluczowym. Różne elementy cis mRNA przyczyniają się do regulacji ekspresji białka w sposób przestrzenny i czasowy i są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania translacji.

Podsumowując, obecne odkrycia nie tylko pozwalają na lepsze zrozumienie dojrzewania jaj, ale także głębszy wgląd w podstawowe mechanizmy molekularne odpowiedzialne za reprodukcję i możliwe zaburzenia płodności. Badania zostały sfinansowane przez Niemiecką Fundację Badawczą, Towarzystwo Maxa Plancka i Szkołę Badawczą Biologii Chemicznej w Konstancji (KoRS-CB).