Paracetamolul în foc încrucișat: un nou proiect de cercetare descoperă leziuni hepatice fatale!
Rebekka Lambrecht de la Universitatea din Konstanz a primit Premiul Rudolf Buchheim 2025 pentru cercetarea sa asupra leziunilor hepatice induse de paracetamol.

Paracetamolul în foc încrucișat: un nou proiect de cercetare descoperă leziuni hepatice fatale!
Într-o onoare semnificativă pentru cercetarea farmacologică, Rebekka Lambrecht, biolog la Universitatea din Konstanz, a fost onorată cu Premiul Rudolf Buchheim pe 27 martie 2025. Acest premiu este acordat pentru realizările remarcabile ale tinerilor oameni de știință în cercetarea farmacologică și toxicologică experimentală și este dotat cu 2.000 de euro. Lucrarea lui Lambrecht examinează baza biologică celulară a leziunilor hepatice cauzate de paracetamol, un analgezic care este utilizat pe scară largă în întreaga lume.
Dacă este supradozat, paracetamolul poate provoca leziuni hepatice severe și, în cel mai rău caz, poate duce la deces. Cercetarea efectuată de Lambrecht face parte din Centrul de Cercetare Colaborativă/Transregio „Regularea deciziilor de moarte celulară” (SFB/TRR 353), finanțat de Fundația Germană de Cercetare. Ea a cercetat modul în care mecanismele de moarte celulară interacționează în afectarea ficatului cauzată de supradozajul cu paracetamol.
Mecanisme de afectare a ficatului
În studiul său, Lambrecht a examinat în special condițiile în care celulele hepatice trec de la apoptoză, o moarte celulară programată, la mecanismele de moarte celulară necrotică. Aceste modificări sunt critice, deoarece pot duce la insuficiență hepatică acută. Stresul oxidativ a fost identificat în rezultatele lor ca un factor cheie care promovează această schimbare. O proteină centrală în acest proces este BIM (Bcl-2-like protein 11), care joacă un rol crucial în metabolismul energetic celular și promovează tranziția la programele necrotice.
Pericolele acetaminofenului nu sunt noi; Se știe că o supradoză provoacă leziuni hepatice prin distrugerea joncțiunilor strânse dintre celulele hepatice. Descoperirile mai recente, cum ar fi cele ale unei echipe conduse de Wesam Gamal și Dr. Philipp Treskes de la Universitatea din Edinburgh, arată că acest lucru nu este doar tipic pentru boli precum hepatita, ciroza și cancerul, ci ar trebui să fie, de asemenea, legat de toxicitatea paracetamolului. Această leziune a fost detectată chiar și la concentrații scăzute de medicament și are ca rezultat afectarea gravă a structurii și funcției ficatului.
Provocări actuale și soluții posibile
Paracetamolul, un analgezic popular în întreaga lume, este bine tolerat în doze mici. Cu toate acestea, efecte toxice pot apărea dacă doza terapeutică este depășită, motiv pentru care supradozele intenționate sau accidentale sunt cauza principală a insuficienței hepatice acute în lumea occidentală. Pentru a reduce riscul de intoxicație neintenționată, dimensiunea maximă a pachetului de comprimate de 500 mg a fost limitată la 20 de bucăți.
Acetilcisteina este folosită ca antidot, dar eficacitatea sa este limitată. Noile descoperiri privind mecanismul afectării hepatice cauzate de paracetamol, publicate în jurnalul de specialitate Rapoarte științifice, ar putea oferi puncte de plecare cruciale pentru dezvoltarea de noi antidoturi. Studiile lui Lambrecht nu numai că oferă perspective valoroase pentru cercetarea toxicologică, dar ar putea fi, de asemenea, importante pentru practica clinică în abordarea toxicității paracetamolului.