Деменция без диагноза: Ето колко са важни семейството и приятелите за засегнатите!

Деменция без диагноза: Ето колко са важни семейството и приятелите за засегнатите!

На 13 юни 2025 г. резултатите от важно проучване за деменцията бяха представени на FAU Ерланген-Нюрнберг беше извършено. Проучването, което е част от проекта „Digital Dementie Register Bavaria – digiDEM Bavaria“, показва тревожни констатации: 75% от хората с деменция живеят без официална диагноза. Това често се дължи на липса на знания за симптомите на състоянието.

Проучването анализира данни от 924 души, които са участвали в проучването между август 2020 г. и юли 2023 г. Изследвани са източници на информация за хора с когнитивни увреждания. Резултатите показват, че личните контакти със семейството, приятелите и лекарите се разглеждат като най-важните източници на информация. Интернет, от друга страна, се възприема като ненадежден, като над 60% от участниците казват, че никога не са използвали интернет. Причините за това включват липса на интерес, сложност и липса на възприемани ползи.

Wichtige Informationsquellen

A total of eight sources of information were evaluated: Internet, television/radio, books/brochures, courses/lectures, newspapers/magazines, family/friends, pharmacy and personal doctor's visits. Interestingly, 40% of respondents consider family and friends to be a “very important source,” while 33% rate a personal doctor’s visit the same. Разликата между възрастовите групи е особено поразителна: по-младите хора оценяват източниците на цифрова информация по-високо от по-възрастните. Жените ценят почти всички източници на информация, с изключение на интернет, по-високо от мъжете.

Друго ключово откритие е, че хората с леко когнитивно увреждане оценяват източниците на информация по-положително от хората с напреднала деменция. Тези резултати предполагат значително несъответствие във възприятието, което предполага повече изследвания и разработки в тази област.

Регистър за цифрова деменция в Бавария

Проектът digiDEM Bavaria, който се изпълнява от 1 януари 2019 г., има за цел да създаде дигитален регистър на деменцията в Бавария. Това има за цел не само да подобри разбирането на клиничната сложност и дългосрочния ход на деменцията, но и да събере данни за лечението, грижите и използването на услуги от хора с деменция. Друг акцент е върху тежестта върху грижовните роднини. Желаните цели включват също предоставяне на цифрови предложения и създаване на платформи за подпомагане на доброволческата работа в грижите за деменция.

В контекста на тези предизвикателства, лечението на болестта на Алцхаймер и свързаните с нея заболявания изисква интердисциплинарен подход, който съчетава неврология, психиатрия и други дисциплини. Превантивните мерки за намаляване на риска са от решаващо значение, за да се поддържат когнитивните функции възможно най-дълго, както показва проучване на предизвикателствата в изследванията и разработването на концепции за лечение. Цифровите технологии биха могли да играят ключова роля за подобряване на здравната грамотност на пациентите и близките.

Като цяло, тези констатации илюстрират необходимостта от сериозно отношение както към болестта на деменцията, така и към информационните нужди на засегнатите и техните роднини и да се реагира по съответния начин. Разработването на интердисциплинарен подход към превенцията и целенасоченото подобряване на предоставянето на информация може да бъде от решаващо значение за повишаване на качеството на живот на хората с деменция и насърчаване на ранната диагностика.