Diagnoosita dementsus: perekond ja sõbrad on haigete jaoks nii olulised!

Diagnoosita dementsus: perekond ja sõbrad on haigete jaoks nii olulised!

13. juunil 2025 esitleti dementsust käsitleva olulise uuringu tulemusi FAU Erlangen-Nürnberg viidi läbi. Uuring, mis on osa projektist „Digital Dementia Register Bavaria – digiDEM Bavaria”, näitab murettekitavaid tulemusi: 75% dementsusega inimestest elab ilma ametliku diagnoosita. See on sageli tingitud teadmiste puudumisest haigusseisundi sümptomite kohta.

Uuringus analüüsiti 924 inimese andmeid, kes osalesid uuringus ajavahemikus august 2020 kuni juuli 2023. Uuriti kognitiivsete häiretega inimeste teabeallikaid. Tulemused näitavad, et kõige olulisemate teabeallikatena peetakse isiklikke kontakte perekonna, sõprade ja arstidega. Seevastu Internetti peetakse ebausaldusväärseks, üle 60% osalejatest ütles, et nad pole kunagi Internetti kasutanud. Selle põhjuseks on huvipuudus, keerukus ja tajutava kasu puudumine.

Olulised teabeallikad

Kokku hinnati kaheksat teabeallikat: Internet, televisioon/raadio, raamatud/brošüürid, kursused/loengud, ajalehed/ajakirjad, perekond/sõbrad, apteek ja isiklikud arstivisiidid. Huvitaval kombel peab 40% vastanutest perekonda ja sõpru "väga oluliseks allikaks", samas kui 33% hindab isikliku arsti visiiti samaväärseks. Erinevus vanuserühmade vahel on eriti silmatorkav: nooremad inimesed hindavad digitaalseid teabeallikaid kõrgemalt kui vanemad inimesed. Naised hindavad peaaegu kõiki teabeallikaid, välja arvatud Internet, kõrgemalt kui mehed.

Teine oluline järeldus on see, et kerge kognitiivse häirega inimesed hindavad teabeallikaid positiivsemalt kui kaugelearenenud dementsusega inimesed. Need tulemused viitavad olulisele arusaamatuse erinevusele, mis viitab sellele, et selles valdkonnas on rohkem teadus- ja arendustegevust.

Baieri digitaalne dementsuse register

Alates 1. jaanuarist 2019 käimasoleva projekti digiDEM Bavaria eesmärk on luua Baieris digitaalne dementsuse register. Selle eesmärk ei ole mitte ainult parandada arusaamist dementsuse kliinilisest keerukusest ja pikaajalisest kulgemisest, vaid ka koguda andmeid dementsusega inimeste ravi, hoolduse ja teenuste kasutamise kohta. Veel on tähelepanu keskmes hoolivate sugulaste koormus. Soovitud eesmärkideks on ka digitaalsete pakkumiste pakkumine ja platvormide loomine vabatahtliku töö toetamiseks dementsusravis.

Nende väljakutsete kontekstis nõuab Alzheimeri tõve ja sellega seotud haiguste ravi interdistsiplinaarset lähenemist, mis ühendab neuroloogia, psühhiaatria ja muud erialad. Ennetavad meetmed riski vähendamiseks on kognitiivsete funktsioonide võimalikult pikaks säilitamiseks üliolulised, nagu näitab uuring väljakutsete kohta ravikontseptsioonide uurimisel ja arendamisel. Digitaalsed tehnoloogiad võivad mängida olulist rolli patsientide ja lähedaste tervisealase kirjaoskuse parandamisel.

Üldiselt näitavad need leiud vajadust võtta tõsiselt nii dementsushaigust kui ka haigete ja nende lähedaste teabevajadusi ning vastavalt reageerida. Interdistsiplinaarse lähenemise väljatöötamine ennetamisel ja teabe edastamise sihipärane parandamine võib olla dementsusega inimeste elukvaliteedi tõstmisel ja varajase diagnoosimise edendamisel otsustava tähtsusega.