Demență fără diagnostic: așa de importanți sunt familia și prietenii pentru cei afectați!

Demență fără diagnostic: așa de importanți sunt familia și prietenii pentru cei afectați!

Pe 13 iunie 2025, rezultatele unui important studiu asupra demenței au fost prezentate la FAU Erlangen-Nürnberg a fost efectuat. Studiul, care face parte din proiectul „Digital Dementia Register Bavaria – digiDEM Bavaria”, arată constatări alarmante: 75% dintre persoanele cu demență trăiesc fără un diagnostic oficial. Acest lucru se datorează adesea lipsei de cunoștințe despre simptomele afecțiunii.

Studiul a analizat date de la 924 de persoane care au participat la cercetare între august 2020 și iulie 2023. Au fost examinate sursele de informații pentru persoanele cu deficiențe cognitive. Rezultatele arată că contactele personale cu familia, prietenii și medicii sunt privite ca fiind cele mai importante surse de informații. Internetul, pe de altă parte, este perceput ca nedemn de încredere, peste 60% dintre participanți spunând că nu au folosit niciodată internetul. Motivele pentru aceasta includ lipsa de interes, complexitatea și lipsa beneficiilor percepute.

Surse importante de informare

Au fost evaluate în total opt surse de informare: Internet, televiziune/radio, cărți/broșuri, cursuri/prelegeri, ziare/reviste, familie/prieteni, farmacie și vizite personale la medic. Interesant este că 40% dintre respondenți consideră că familia și prietenii sunt o „sursă foarte importantă”, în timp ce 33% apreciază la fel vizita unui medic personal. Diferența dintre grupele de vârstă este deosebit de izbitoare: tinerii apreciază sursele de informații digitale mai mult decât persoanele în vârstă. Femeile prețuiesc aproape toate sursele de informații, cu excepția internetului, mai mult decât bărbații.

O altă constatare cheie este că persoanele cu deficiență cognitivă ușoară apreciază sursele de informații mai pozitiv decât persoanele cu demență avansată. Aceste rezultate sugerează o discrepanță semnificativă în percepție care sugerează mai multă cercetare și dezvoltare în acest domeniu.

Registrul digital al demenței Bavaria

Proiectul digiDEM Bavaria, care se desfășoară de la 1 ianuarie 2019, își propune să creeze un registru digital al demenței în Bavaria. Acest lucru are scopul nu numai de a îmbunătăți înțelegerea complexității clinice și a evoluției pe termen lung a demenței, ci și de a colecta date despre tratamentul, îngrijirea și utilizarea serviciilor de către persoanele cu demență. Un alt accent este pus pe povara rudelor îngrijite. Obiectivele dorite includ, de asemenea, furnizarea de oferte digitale și crearea de platforme pentru a sprijini munca de voluntariat în îngrijirea demenței.

În contextul acestor provocări, tratamentul bolii Alzheimer și al bolilor asociate necesită o abordare interdisciplinară care să combină neurologia, psihiatria și alte discipline. Măsurile preventive pentru reducerea riscului sunt cruciale pentru a menține funcțiile cognitive cât mai mult timp posibil, așa cum arată un studiu asupra provocărilor din cercetarea și dezvoltarea conceptelor de tratament. Tehnologiile digitale ar putea juca un rol cheie în îmbunătățirea cunoștințelor de sănătate a pacienților și a rudelor.

În general, aceste constatări ilustrează necesitatea de a lua în serios atât boala demenței, cât și nevoile de informare ale celor afectați și ale rudelor acestora și de a răspunde în consecință. Dezvoltarea unei abordări interdisciplinare a prevenirii și o îmbunătățire țintită a furnizării de informații ar putea fi cruciale pentru creșterea calității vieții persoanelor cu demență și pentru promovarea diagnosticului precoce.