Откритие в Ерланген: Как един протеин влияе върху растежа на тумора!

Откритие в Ерланген: Как един протеин влияе върху растежа на тумора!

A team led by Prof. Dr. Esther Zanin from the Friedrich-Alexander University Erlangen-Nuremberg (FAU) examined the cell division of embryonic cells in a recent study. Централният фокус на изследването е протеинът анилин, който играе решаваща роля в асиметрията на стеснението на майчината клетка. Anillin, which is found in large quantities in tumor cells, could open up wide-ranging applications for the development of new cancer drugs, such as fau.de докладвани.

С помощта на светлинни микроскопи клетъчното делене се наблюдава в реално време. В началото на деленето се образува симетричен пръстен от актинови протеини на екватора на майчината клетка. С напредването на деленето този пръстен се променя и става асиметричен, като едната страна се свива повече от другата. Този процес е придружен от намаляване на диаметъра на пръстена до пълното отделяне на клетката.

Механизми на асиметрия на пръстена

Механизмът зад тази асиметрия на пръстена не беше напълно разбран досега. Въпреки че беше известно, че актиновите влакна и анилинът участват значително в контрола, настоящите изследвания показват, че анилинът има инхибиращ ефект върху активния превключващ протеин RhoA. Това предотвратява свързването на други протеини и поддържа миозина неактивен. Някои мутации на анилин в нематода Caenorhabditis elegans са създадени в лабораторията, за да се разбере как влияят на клетъчното делене.

За първи път изследователите успяха да опишат адаптационните механизми на анилиновия протеин: гъвкава област на молекулата регулира способността за свързване към глобуларния домен в зависимост от скоростта на потока на актиновите влакна. Силните токове водят до слабо свързване с RhoA, докато слабите токове водят до силно свързване. Това вариращо свързване има значителни ефекти върху асиметрията на пръстена.

Значение за изследване на рака

Уместността на това изследване се простира отвъд фундаменталните изследвания и има потенциални терапевтични последици, особено в изследванията на рака. Тъй като анилинът е свръхекспресиран като цитоскелетен скелетен протеин в много солидни тумори, разбирането на неговите функции в клетъчното делене и модулирането на цитоскелетната структура става особено важно. Онкогенната трансформация води до драматични промени в клетъчната хомеостаза, което може да насърчи бързия растеж и разпространението на тумори pmc.ncbi.nlm.nih.gov.

Настоящите терапевтични подходи се фокусират главно върху микротубулите, въпреки че целевото лечение на актин и септин в раковите клетки досега е пренебрегвано. Констатациите от проучването биха могли потенциално да насърчат нови подходи към лечението на рак, особено по отношение на анилина и неговите обширни функции в туморогенезата.

В обобщение, изследването на протеина анилин и неговата роля в клетъчното делене играе ключова роля в дешифрирането на механизмите на образуване на тумори и може да окаже значително влияние върху бъдещето на изследванията и терапията на рака.