Objev v Erlangenu: Jak protein ovlivňuje růst nádoru!
Tým z FAU Erlangen-Norimberk zkoumá anilin a jeho roli při dělení embryonálních buněk a tvorbě nádorů.

Objev v Erlangenu: Jak protein ovlivňuje růst nádoru!
Tým vedený prof. Dr. Esther Zanin z Friedrich-Alexander University Erlangen-Norimberk (FAU) zkoumal buněčné dělení embryonálních buněk v nedávné studii. Středobodem výzkumu je protein anilin, který hraje zásadní roli v asymetrii konstrikce mateřské buňky. Anilin, který se nachází ve velkém množství v nádorových buňkách, by mohl otevřít široké uplatnění pro vývoj nových léků proti rakovině, jako je např. fau.de hlášeno.
Pomocí světelných mikroskopů bylo buněčné dělení pozorováno v reálném čase. Na počátku dělení se na rovníku mateřské buňky vytvoří symetrický kruh aktinových proteinů. Jak dělení postupuje, tento prstenec se mění a stává se asymetrickým, přičemž jedna strana se smršťuje více než druhá. Tento proces je doprovázen zmenšováním průměru prstence, dokud není buňka zcela oddělena.
Mechanismy prstencové asymetrie
Mechanismus této prstencové asymetrie nebyl dříve plně pochopen. Zatímco bylo známo, že aktinová vlákna a anilin se významně podílejí na kontrole, současný výzkum ukazuje, že anilin má inhibiční účinek na aktivní spínací protein RhoA. To zabraňuje navázání jiných proteinů a udržuje myosin neaktivní. Některé mutace anilinu v háďátku Caenorhabditis elegans byly vytvořeny v laboratoři, aby pochopily, jak ovlivňují buněčné dělení.
Vědci byli poprvé schopni popsat adaptační mechanismy anilinového proteinu: flexibilní oblast molekuly upravuje vazebnou schopnost ke globulární doméně v závislosti na rychlosti proudění aktinových vláken. Silné proudy mají za následek slabou vazbu k RhoA, zatímco slabé proudy vedou k silné vazbě. Tato proměnlivá vazba má významný vliv na asymetrii prstence.
Význam pro výzkum rakoviny
Význam tohoto výzkumu přesahuje základní výzkum a má potenciální terapeutické důsledky, zejména ve výzkumu rakoviny. Vzhledem k tomu, že anilin je nadměrně exprimován jako cytoskeletální skeletový protein v mnoha solidních nádorech, pochopení jeho funkcí v buněčném dělení a modulaci cytoskeletální struktury se stává zvláště důležité. Onkogenní transformace vede k dramatickým změnám v buněčné homeostáze, což může podporovat rychlý růst a šíření nádorů pmc.ncbi.nlm.nih.gov.
Současné terapeutické přístupy se zaměřují především na mikrotubuly, i když cílená léčba aktinu a septinu v rakovinných buňkách byla dosud opomíjena. Poznatky ze studie by mohly potenciálně podpořit nové přístupy k léčbě rakoviny, zejména s ohledem na anilin a jeho rozsáhlé funkce v tumorigenezi.
Souhrnně lze říci, že výzkum proteinu anilin a jeho role v buněčném dělení hraje klíčovou roli při dešifrování mechanismů vzniku nádorů a mohl by mít významný dopad na budoucnost výzkumu a léčby rakoviny.