Dechiffrere risikoen for kreft: ATF6 og det farlige mikrobiomet!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

TUM-forskere identifiserer hvordan ATF6-proteinet påvirker et svulstfremmende mikrobiom og øker kreftrisikoen.

Forschende der TUM identifizieren, wie das Protein ATF6 ein tumorförderliches Mikrobiom beeinflusst und Krebsrisiken erhöht.
TUM-forskere identifiserer hvordan ATF6-proteinet påvirker et svulstfremmende mikrobiom og øker kreftrisikoen.

Dechiffrere risikoen for kreft: ATF6 og det farlige mikrobiomet!

Forskere av Tekniske universitet i München (TUM) I en banebrytende studie oppdaget de en cellemekanisme som fremmer et svulstfremmende mikrobiom. Disse funnene kan ha vidtrekkende implikasjoner for forståelsen og behandlingen av kreft. Studien, som nylig ble publisert i tidsskriftetNaturens metabolismepublisert viser at sammensetningen av tarmmikrobiomet spiller en avgjørende rolle for helsen.

Fokus for forskningen er proteinet ATF6 (Activating Transcription Factor 6). Så lenge cellene fungerer normalt, forblir ATF6 inaktiv. Men når defekte proteiner akkumuleres, aktiveres dette proteinet. Dette forårsaker kortvarig cellestress, men cellen går tilbake til det normale. Men i visse sykdommer forblir ATF6 permanent aktiv, noe som fører til vedvarende endringer i tarmmikrobiomet - endringer som potensielt kan utløse kreft.

Konsekvenser av ATF6-aktivering

De resulterende mikrobielle endringene er spesielt bekymringsfulle. En av TUM-forskernes oppdagelser er at langkjedede fettsyrer skapes gjennom kronisk aktivering av ATF6. Disse fettsyrene tjener spesielt visse bakterierDesulfovibrio fairfieldensis, som mat. Overvekst av disse bakteriene kan fortrenge andre mikrober og føre til produksjon av skadelig hydrogensulfidgass, som har vist seg å skade tarmceller.

I dyrestudier med mus kunne forskerne vise at mus uten mikrobiom ikke utviklet kreft, mens mus med mikrobiom gjorde det så snart ATF6 var aktiv. Legemiddelblokkering av fettmetabolismen var også i stand til å forhindre kreftutvikling hos disse musene. Dette antyder at manipulering av mikrobiomet potensielt kan tilby terapeutiske tilnærminger.

Innsikt fra pasientanalyse

I tillegg til de eksperimentelle funnene, analyserte forskerne data fra over 1000 kreftpasienter. Det ble funnet at opptil 38 prosent av personer over 50 år hadde kronisk aktivering av ATF6. Langkjedede fettsyrer ble også påvist hos disse pasientene. Dirk Haller, en av de ledende forskerne, understreker imidlertid at ingen spesifikke terapier kan anbefales basert på disse resultatene.

Studien åpner for nye perspektiver i kampen mot kreft. Ytterligere forskning er nødvendig for å bedre forstå påvirkningen av kosthold og de nøyaktige rollene til ATF6 i andre typer kreft. Oppdagelsen fremhever hvor viktig et balansert mikrobiom er for helsen og hvilke risikoer som kan oppstå ved kroniske cellestressreaksjoner. IDW fremhever at endringene i mikrobiomet også er påvist hos mennesker, noe som understreker relevansen av studieresultatene. Å forstå disse mekanismene kan potensielt muliggjøre nye tilnærminger til forebygging og behandling av kreft i nær fremtid.