Naujausias tyrimas: X chromosomos daro įtaką seksualinėms ligoms!

Naujausias tyrimas: X chromosomos daro įtaką seksualinėms ligoms!

Komanda iš Miuncheno technikos universitetas (TUM) atrado naują požiūrį, kaip paaiškinti lyčių skirtumus sergant senatvėje. Ypač kalbant apie širdies ir kraujagyslių ligas bei neurodegeneracines ligas, tokias kaip demencija ir Parkinsono liga, akivaizdu, kad moterys serga skirtingai nei vyrai. Tyrėjai išsiaiškino, kad pelių patelėse nutildytos antrosios X chromosomos genai suaktyvėja joms senstant.

Moterys turi dvi X chromosomas, iš kurių viena yra atsitiktinai inaktyvuota kiekvienoje ląstelėje. Ši struktūra, žinoma kaip Barr kūnai, užtikrina, kad moterų ląstelėse nebūtų dvigubai nuskaitomi genai. Barr korpusas susitraukia į kompaktišką struktūrą, kurios nebegalima perskaityti. Šis mechanizmas yra labai svarbus siekiant išvengti per didelio genų aktyvumo X chromosomoje ir kompensuoti genų dozę tarp lyčių. Šio inaktyvavimo išimtis yra tam tikri genai, kurie gali išvengti nutildymo ir taip sukelti didesnį genų aktyvumą. Įtariama, kad šie genetiniai pokyčiai turi įtakos ligoms.

Senėjimo įtaka

Daktaras Danielis Andergassenas, grupės vadovas iš TUM Farmakologijos ir toksikologijos instituto, aiškina, kad senstant vis daugiau genų išvengia Barro kūno inaktyvavimo. Tai gali paaiškinti, kodėl senstant moterys patiria skirtingus sveikatos iššūkius nei vyrai. Tyrimas, pristatantis šias išvadas, buvo paskelbtas žurnale „Nature Aging“, todėl labai prisideda prie lyties specifinių ligų biologinio pagrindo supratimo.

Norint suprasti Barro kūnus, svarbu atsižvelgti į jų vaidmenį žmogaus ląstelėse. Šios labai kondensuotos DNR struktūros yra ląstelės branduolio pakraštyje ir yra daugelyje ląstelių, įskaitant burnos, nosies ir makšties gleivinės epitelio ląsteles, taip pat amniono ląsteles ir fibroblastus. Jie gali būti nudažyti Feulgen reagentu arba kitais DNR dažais, kurie naudojami lyties diagnostikai. Norint atlikti tikslią lyties analizę, turi būti užregistruota bent 50 Barr kūnų, kad būtų kuo mažiau klaidingų neigiamų atvejų. Baro kūnai taip pat vaidina svarbų vaidmenį sergant genetinėmis ligomis, kurios yra susijusios su nenormaliu X chromosomų skaičiumi, pvz., Klinefelterio ar trigubo X sindromo. Čia visos X-gonosomos, išskyrus vieną, yra inaktyvuotos, o tai reiškia, kad ligų simptomai dažnai būna švelnesni.

X inaktyvavimo mechanizmai

X inaktyvacija, taip pat žinoma kaip „Lionizacija“, yra evoliuciškai sukurtas mechanizmas, leidžiantis kompensuoti dozę tarp lyčių. Be šio mechanizmo moterų ląstelės X chromosomose turėtų dvigubą genų rinkinį. Pirmojoje X chromosomoje yra daugiau nei 800 baltymus koduojančių genų, o Y chromosomoje yra tik 45 žinomi baltymus koduojantys genai. Šis skirtumas atsirado evoliucijos metu, kai Y chromosoma išsigimė ir prarado dydį.

Apibendrinant galima teigti, kad tyrimai aiškiai parodo, kad vyrų ir moterų biocheminiai ir genetiniai skirtumai, ypač senstant, gali turėti toli siekiančių padarinių sveikatai. TUM komandos rezultatai atskleidė genetinio reguliavimo sudėtingumą, kuris labai domina tiek pagrindinius tyrimus, tiek klinikinį taikymą.