Suche
Mein Konto
Neirozinātnieks atklāj atslēgas cīņā pret Alcheimera slimību!
Erlangenas-Nirnbergas universitāte iepazīstina ar ziņām par profesoru Tomohisu Todu, kura vada novatoriskus Alcheimera pētījumus.
Neirozinātnieks atklāj atslēgas cīņā pret Alcheimera slimību!
2025. gada 18. martā Tomohisa Toda, izcilā neirozinātniece, tika apbalvota ar Džozefa Altmana balvu. Šis gods tiek piešķirts par izciliem pētniecības sasniegumiem neiroģenēzes jomā. Toda, kurš dzimis Japānā un dzīvo ASV un Vācijā, ir ieguvis savu vārdu kā nervu epiģenētikas profesors Frīdriha Aleksandra universitātē Erlangen-Nirnberg (FAU) un Maksa Planka fizikas un medicīnas centrā. Viņš ir vadījis savu pētniecības grupu kopš 2022. gada un ir pazīstams ar savu dziļo ieskatu par ribonukleīnskābes (RNS) lomu smadzeņu darbībā un smadzeņu novecošanās procesos.
Toda ieguva doktora grādu Tokijas Universitātē 2011. gadā un pēc tam strādāja par pēcdoktorantūras stipendiātu Solkas Bioloģisko pētījumu institūtā Sandjego. Viņa karjerā bija izšķiroši pagrieziena punkti, kad viņš 2019. gadā saņēma ERC starta stipendiju un nodibināja pētniecības grupu Vācijas neirodeģeneratīvo slimību centrā (DZNE) Drēzdenē. 2023. gadā viņam tika piešķirta ERC konsolidētāja dotācija divu miljonu eiro apmērā par projektu NEUTIME, kas pievēršas mehānismiem, kas ietekmē neironu noturību. Mērķis ir spēt novērst vai ārstēt neirodeģeneratīvas slimības, piemēram, Alcheimera slimību.
Dzīve pētniecībai
Tomohisa Toda augstu vērtē iespēju veikt fundamentālus pētījumus Vācijā. High-Tech Agenda Bavaria ietvaros viņš 2022. gadā ar ģimeni pārcēlās uz Erlangenu, kur tagad dzīvo lielā dzīvoklī pilsētas centrā. Viņš ir divu dēlu tēvs un plāno prezentēt savus pētījumu rezultātus FAU Zinātņu garajā naktī. Svarīgs viņa darba fokuss ir pētījums, ka noteiktas RNS molekulas nervu šūnās saglabājas visu mūžu bez nepieciešamības atjaunot.
Alcheimera slimība, kuru Toda savos pētījumos cenšas novērst, ir ārkārtīgi sarežģīta. Lai gan precīzi ierosinātāji joprojām nav skaidri, jaunākie notikumi liecina, ka gan ģenētiskajiem, gan epiģenētiskajiem procesiem ir izšķiroša nozīme. Pētījumi, tostarp Džonatana Milla vadītā komanda Ekseteras universitātē, ir atklājuši būtiskas atšķirības epiģenētiskajā regulējumā starp Alcheimera slimnieku neironiem un veseliem indivīdiem.
Epiģenētiskie pētījumi un Alcheimera slimība
Šo pētījumu centrālais fokuss ir histonu, ķīmisko zīmju, kas ietekmē genomu, acetilēšana. Jo īpaši tiek pētītas izmaiņas gēnos, kas regulē tau un beta-amiloīdu. Šīs atšķirības izceļ iespējamos Alcheimera slimības neironu izmaiņu cēloņus, jo īpaši entorinālajā garozā, smadzeņu apgabalā, kas ir ļoti svarīgs atmiņai un telpiskajai navigācijai.
Lai gan pētījumi ar dzīvniekiem liecina par daudzsološiem rezultātiem, joprojām nav skaidrs, cik lielā mērā šie atklājumi var tikt pārnesti uz cilvēkiem. Pašreizējie pētījumi ir vērsti uz zālēm, kas varētu mazināt ar demenci saistītos simptomus, nenovēršot slimības pamatcēloņu. Tomohisa Toda atklājumiem neironu epigenētikas un neironu noturības jomā varētu būt galvenā loma.