Suche
Mein Konto
Vallankumoukselliset T-solut: Keho valmistautuu infektioihin varhaisessa vaiheessa!
TUM:n ja Helmholtz Münchenin tutkijat osoittavat, kuinka keho mobilisoi T-soluja varhaisten infektioiden aikana ja vaikuttaa niiden toimintaan.
Vallankumoukselliset T-solut: Keho valmistautuu infektioihin varhaisessa vaiheessa!
Tutkijat Münchenin teknillinen yliopisto (TUM) ja Helmholtz München havaitsivat äskettäin kattavassa tutkimuksessa, että ihmiskeho valmistautuu mahdollisesti vakavaan taudin etenemiseen jopa komplisoitumattomien infektioiden alussa. Tällä löydöllä voi olla kauaskantoisia vaikutuksia sairauksien hoidossa.
Perinteisesti pidettiin varmaa, että erityisiä T-soluja, jotka ovat vastuussa taudinaiheuttajia vastaan, muodostuu vain kroonisissa ja vakavissa infektioissa ja kasvaimissa. Mutta uusi tutkimus osoittaa, että jopa kohtalaisen sairauden alkuvaiheessa elimistö valmistaa T-solualatyyppejä, jotka ovat herkkiä uupumukselle. T-solut ovat tärkeitä immuunivasteen hallinnassa ja taudinaiheuttajia vastaan taistelemisessa. Tutkimuksessa Dietmar Zehn, TUM:n eläinfysiologian ja immunologian professori ja viimeinen kirjoittaja, selitti, että jotkut näistä alatyypeistä vähentävät tai jopa lopettavat toimintaansa taudin edetessä. Ensi silmäyksellä tätä voidaan pitää suojatoiminnona, sillä se ehkäisee pitkäaikaissairauksien aiheuttamia vaurioita.
T-solujen uupumus ja sen syyt
Siitä huolimatta T-solujen uupuminen aiheuttaa myös merkittäviä riskejä, erityisesti vakavien sairauksien, kuten syövän, hoidossa. Tässä yhteydessä Martin Väthin johtama tutkimusryhmä Julius Maximilianin Würzburgin yliopisto
Solujen aineenvaihdunnan optimointi voi lisätä T-solujen pitkäikäisyyttä ja toimivuutta. Erityisen mielenkiintoisia ovat havainnot, joiden mukaan adenosiinitrifosfaatin (ATP) tuotannon kannalta ratkaisevan mitokondriaalisen kuljettajan yli-ilmentyminen voi vähentää uupumusta. Nykyiset hoidot, kuten CAR-T-solut, ovat jo osoittaneet menestystä leukemiassa ja lymfoomassa, mutta niillä on ollut rajoitettu menestys kiinteissä kasvaimissa, mikä liittyy myös T-solujen uupumiseen.
Tutkimus ja tulevaisuuden näkymät
Uusi geneettinen malli on kehitetty analysoimaan mitokondrioiden aineenvaihdunnan ja T-solujen toiminnan menetyksen välistä yhteyttä. Näissä kokeissa mitokondriaalinen fosfaattikuljettaja (SLC25A3) kytkettiin pois päältä, mikä johti soluhengityksen halvaantumiseen ja aktivoi vaihtoehtoisia aineenvaihduntareittejä. Tämä sopeutuminen aiheuttaa lisääntynyttä happiradikaalien muodostumista, mikä estää transkriptiotekijän HIF-1-alfan hajoamisen. HIF-1-alfan kertyminen solun tumaan puolestaan nopeuttaa T-solujen uupumista.
Näiden uusien säätelymekanismien löytämistä soluhengityksen ja T-solutoiminnan välillä kutsutaan "aineenvaihdunnan tarkistuspisteeksi", ja se tarjoaa uusia lähestymistapoja sairauksien hoitoon. Tulevassa tutkimuksessa tulisi korostaa mitokondrioiden soluhengityksen vaikutusta T-solujen epigeneettiseen ohjelmointiin ottaen huomioon myös ympäristöolosuhteet, kuten ravintoainepitoisuus ja happisaturaatio. Tämä työ tehtiin suurelta osin Martin Väthin laboratoriossa, ja Saksan tutkimussäätiö (DFG) tuki sitä taloudellisesti.
Kaiken kaikkiaan TUM:n ja Würzburgin yliopiston koko tutkimustyön tulokset ovat tärkeä askel immuunijärjestelmän ymmärtämisessä. Nämä havainnot voivat olla tärkeitä uusien diagnostisten menetelmien ja hoitojen kehittämisen kannalta, mutta ne voivat myös muuttaa perusteellisesti ymmärrystämme siitä, kuinka keho reagoi infektioihin.