Οι ερευνητές του Würzburg αποκρυπτογραφούν το μυστικό της ενεργοποίησης των Τ κυττάρων!
Η ομάδα του Πανεπιστημίου του Würzburg ανακαλύπτει νέες φάσεις ενεργοποίησης των κυττάρων Τ που θα μπορούσαν να φέρουν επανάσταση στις ανοσοθεραπείες κατά του καρκίνου.

Οι ερευνητές του Würzburg αποκρυπτογραφούν το μυστικό της ενεργοποίησης των Τ κυττάρων!
Στις 11 Απριλίου 2025, οι εκθέσεις Πανεπιστήμιο του Würzburg σχετικά με πρωτοποριακές ανακαλύψεις από την Ερευνητική Ομάδα Max Planck για την Ανοσολογία Συστημάτων. Η ομάδα, με επικεφαλής τους Wolfgang Kastenmüller και Georg Gasteiger, ανακάλυψε μια άγνωστη φάση της ανοσολογικής απόκρισης που θα μπορούσε να έχει εκτεταμένες επιπτώσεις για τους εμβολιασμούς και τις κυτταρικές ανοσοθεραπείες.
Τα Τ κύτταρα, τα κεντρικά αμυντικά κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, παίζουν καθοριστικό ρόλο στην προσαρμοστική ανοσοαπόκριση. Αυτή η ανοσολογική απόκριση ενεργοποιείται όταν οι έμφυτοι αμυντικοί μηχανισμοί δεν επαρκούν για την καταπολέμηση των λοιμώξεων. Τα αισθητήρια κύτταρα της έμφυτης ανοσίας αναγνωρίζουν τα αντιγόνα και έτσι ενεργοποιούν την προσαρμοστική ανοσία, η οποία είναι συχνά απαραίτητη για την αποτελεσματική καταπολέμηση των παθογόνων.
Οι φάσεις της ενεργοποίησης των Τ κυττάρων
Η ομάδα έδειξε ότι η φάση εκκίνησης των Τ κυττάρων ξεκινά όταν τα Τ κύτταρα συναντούν δενδριτικά κύτταρα (DCs) στους λεμφαδένες. Αυτά παρουσιάζουν ειδικά αντιγόνα, τα οποία ξεκινούν την ενεργοποίηση των Τ κυττάρων. Αυτή η διαδικασία διαρκεί περίπου 24 ώρες, κατά τις οποίες τα Τ κύτταρα παραμένουν σε επαφή με τα δενδριτικά κύτταρα, όπως το PMC εξήγησε. Αυτή η αλληλεπίδραση είναι ζωτικής σημασίας επειδή μόλις ενεργοποιηθούν, τα Τ κύτταρα συνεχίζουν να μεταναστεύουν και να πολλαπλασιάζονται για να γίνουν τελεστικά κύτταρα ή κύτταρα μνήμης.
Οι μελέτες δείχνουν επίσης κυκλική ενεργοποίηση των Τ κυττάρων. Μετά την πρώτη αλληλεπίδραση, εμφανίζεται απευαισθητοποίηση, ακολουθούμενη από επανενεργοποίηση μετά από δύο έως τρεις ημέρες. Αυτό συμβαίνει καθώς τα Τ κύτταρα μεταναστεύουν μέσω του αίματος και του λεμφικού ιστού για να αναγνωρίσουν αντιγόνα, απαιτώντας συγκεκριμένα σύμπλοκα πεπτιδίου:MHC για την εκτέλεση της λειτουργίας τους.
Επιπτώσεις για ανοσοθεραπείες
Η κατανόηση αυτών των φάσεων διπλής ενεργοποίησης μπορεί να επιτρέψει σημαντικές προόδους στην ανάπτυξη ανοσοθεραπειών, ιδιαίτερα κατά του καρκίνου. Τα κύτταρα CAR-T, μια μορφή ανοσοθεραπείας, είναι γενετικά τροποποιημένα για να επιτίθενται αποτελεσματικά στα καρκινικά κύτταρα. Στόχος της έρευνας είναι η αποκρυπτογράφηση των μηχανισμών που ελέγχουν την ενεργοποίηση και τη διαφοροποίηση των Τ κυττάρων, που θα μπορούσαν να οδηγήσουν στη βελτιστοποίηση των θεραπειών που βασίζονται σε Τ κύτταρα.
Η τρέχουσα έρευνα ρίχνει επίσης φως στον ρόλο των κυτοκινών όπως η IL-2, οι οποίες είναι σημαντικές για την υποστήριξη του πολλαπλασιασμού και της διαφοροποίησης των Τ κυττάρων. Τα κυτταροτοξικά Τ κύτταρα μπορούν να σκοτώσουν τα μολυσμένα κύτταρα και να απελευθερώσουν κυτοκίνες για να ενισχύσουν περαιτέρω την ανοσολογική απόκριση. Αυτό υπογραμμίζει την πολυπλοκότητα της αλληλεπίδρασης μεταξύ διαφορετικών τύπων ανοσοκυττάρων και τη σηματοδότηση τους μέσω ειδικών υποδοχέων αντιγόνου και μορίων προσκόλλησης.
Οι πρόοδοι σε αυτόν τον τομέα θα μπορούσαν να φέρουν επανάσταση στη θεραπεία ασθενειών όπως η λευχαιμία και το λέμφωμα, καθώς το ανοσοποιητικό σύστημα κινητοποιείται ολοένα και περισσότερο ενάντια στα παθογόνα της κορυφής. Μέσω πιο ακριβών μεθόδων για τον εντοπισμό και την ενεργοποίηση εξειδικευμένων Τ κυττάρων, η επιστημονική κοινότητα ελπίζει να βρει πιο αποτελεσματικές μορφές θεραπείας που μπορούν να προσαρμοστούν στις ατομικές ανάγκες του ασθενούς.