Viurcburgo mokslininkai iššifruoja T ląstelių aktyvacijos paslaptį!

Viurcburgo mokslininkai iššifruoja T ląstelių aktyvacijos paslaptį!

2025 m. balandžio 11 d. praneša Viurcburgo universitetas apie novatoriškus Maxo Plancko sistemų imunologijos tyrimų grupės atradimus. Wolfgango Kastenmüllerio ir Georgo Gasteigerio vadovaujama komanda atrado nežinomą imuninio atsako fazę, kuri gali turėti toli siekiančių pasekmių vakcinacijai ir ląstelių imunoterapijai.

T ląstelės, imuninės sistemos centrinės gynybos ląstelės, vaidina lemiamą vaidmenį adaptaciniame imuniniame atsake. Šis imuninis atsakas suaktyvėja, kai įgimtų gynybos mechanizmų nepakanka kovai su infekcijomis. Įgimto imuniteto sensorinės ląstelės atpažįsta antigenus ir taip suaktyvina adaptyvųjį imunitetą, kuris dažnai būtinas norint veiksmingai kovoti su patogenais.

T ląstelių aktyvacijos fazės

Komanda parodė, kad T ląstelių pradėjimo fazė prasideda, kai T ląstelės susiduria su dendritinėmis ląstelėmis (DC) limfmazgiuose. Jie pateikia specifinius antigenus, kurie inicijuoja T ląstelių aktyvaciją. Šis procesas trunka apie 24 valandas, per kurias T ląstelės palaiko ryšį su dendritinėmis ląstelėmis, tokiomis kaip PMC paaiškino. Ši sąveika yra labai svarbi, nes aktyvuotos T ląstelės toliau migruoja ir dauginasi, kad taptų efektorinėmis arba atminties ląstelėmis.

Tyrimai taip pat rodo ciklinį T ląstelių aktyvavimą. Po pirmosios sąveikos atsiranda desensibilizacijos, o po dviejų ar trijų dienų vėl suaktyvėja. Tai atsitinka, kai T ląstelės migruoja per kraują ir limfinius audinius, kad atpažintų antigenus, o tam, kad atliktų savo funkciją, reikia specifinių peptidų: MHC kompleksų.

Poveikis imunoterapijai

Šių dvigubų aktyvavimo fazių supratimas gali padėti padaryti didelę pažangą kuriant imunoterapiją, ypač prieš vėžį. CAR-T ląstelės, imunoterapijos forma, yra genetiškai modifikuotos, kad veiksmingai atakuotų vėžio ląsteles. Tyrimo tikslas – iššifruoti T ląstelių aktyvaciją ir diferenciaciją kontroliuojančius mechanizmus, kurie galėtų padėti optimizuoti T ląstelėmis pagrįstą terapiją.

Dabartiniai tyrimai taip pat atskleidžia citokinų, tokių kaip IL-2, vaidmenį, kurie yra svarbūs palaikant T ląstelių proliferaciją ir diferenciaciją. Citotoksinės T ląstelės gali nužudyti užkrėstas ląsteles ir išskirti citokinus, kad dar labiau sustiprintų imuninį atsaką. Tai pabrėžia skirtingų imuninių ląstelių tipų sąveikos ir jų signalizacijos per specifinius antigeno receptorius ir adhezijos molekules sudėtingumą.

Pažanga šioje srityje gali pakeisti ligų, tokių kaip leukemija ir limfoma, gydymą, nes imuninė sistema vis labiau mobilizuojama prieš viršūninius patogenus. Taikant tikslesnius specializuotų T ląstelių identifikavimo ir aktyvinimo metodus, mokslo bendruomenė tikisi rasti veiksmingesnių gydymo formų, kurios gali būti pritaikytos individualiems paciento poreikiams.