Naukowcy z Würzburga rozszyfrowują tajemnicę aktywacji limfocytów T!

Naukowcy z Würzburga rozszyfrowują tajemnicę aktywacji limfocytów T!

W dniu 11 kwietnia 2025 r. raporty Uniwersytet w Würzburgu o przełomowych odkryciach Grupy Badawczej Maxa Plancka ds. Immunologii Systemowej. Zespół kierowany przez Wolfganga Kastenmüllera i Georga Gasteigera odkrył nieznaną fazę odpowiedzi immunologicznej, która może mieć daleko idące konsekwencje dla szczepionek i immunoterapii komórkowych.

Limfocyty T, centralne komórki obronne układu odpornościowego, odgrywają kluczową rolę w adaptacyjnej odpowiedzi immunologicznej. Ta odpowiedź immunologiczna zostaje aktywowana, gdy wrodzone mechanizmy obronne nie są wystarczające do zwalczania infekcji. Komórki sensoryczne odporności wrodzonej rozpoznają antygeny i tym samym aktywują odporność nabytą, która często jest niezbędna do skutecznego zwalczania patogenów.

Fazy ​​​​aktywacji limfocytów T

Zespół wykazał, że faza pobudzania limfocytów T rozpoczyna się, gdy limfocyty T napotykają komórki dendrytyczne (DC) w węzłach chłonnych. Prezentują one specyficzne antygeny, które inicjują aktywację limfocytów T. Proces ten trwa około 24 godzin, podczas których limfocyty T pozostają w kontakcie z komórkami dendrytycznymi, takimi jak PMC wyjaśnione. Ta interakcja jest kluczowa, ponieważ po aktywacji limfocyty T w dalszym ciągu migrują i rozmnażają się, stając się komórkami efektorowymi lub komórkami pamięci.

W badaniach wykazano także cykliczną aktywację limfocytów T. Po pierwszej interakcji następuje odczulenie, a po dwóch-trzech dniach następuje reaktywacja. Dzieje się tak, gdy limfocyty T migrują przez krew i tkankę limfatyczną w celu rozpoznania antygenów, co wymaga specyficznych kompleksów peptyd:MHC do pełnienia swojej funkcji.

Implikacje dla immunoterapii

Zrozumienie tych faz podwójnej aktywacji może umożliwić znaczny postęp w rozwoju immunoterapii, szczególnie przeciwnowotworowych. Komórki CAR-T, forma immunoterapii, są genetycznie modyfikowane, aby skutecznie atakować komórki nowotworowe. Celem badań jest rozszyfrowanie mechanizmów kontrolujących aktywację i różnicowanie limfocytów T, co mogłoby doprowadzić do optymalizacji terapii opartych na limfocytach T.

Obecne badania rzucają również światło na rolę cytokin, takich jak IL-2, które odgrywają ważną rolę we wspieraniu proliferacji i różnicowania komórek T. Cytotoksyczne komórki T mogą zabijać zakażone komórki i uwalniać cytokiny w celu dalszego wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej. Podkreśla to złożoność interakcji między różnymi typami komórek odpornościowych i ich sygnalizacji za pośrednictwem specyficznych receptorów antygenów i cząsteczek adhezyjnych.

Postępy w tej dziedzinie mogą zrewolucjonizować leczenie chorób takich jak białaczka i chłoniak, ponieważ układ odpornościowy jest coraz bardziej mobilizowany przeciwko patogenom wierzchołkowym. Dzięki bardziej precyzyjnym metodom identyfikacji i aktywacji wyspecjalizowanych limfocytów T społeczność naukowa ma nadzieję znaleźć skuteczniejsze formy terapii, które można dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta.