Vedci z Würzburgu rozlúštili tajomstvo aktivácie T buniek!
Tím z univerzity vo Würzburgu objavuje nové fázy aktivácie T buniek, ktoré by mohli spôsobiť revolúciu v imunoterapii proti rakovine.

Vedci z Würzburgu rozlúštili tajomstvo aktivácie T buniek!
11. apríla 2025 sa hlási Univerzita vo Würzburgu o prevratných objavoch výskumnej skupiny Maxa Plancka pre systémovú imunológiu. Tím vedený Wolfgangom Kastenmüllerom a Georgom Gasteigerom objavil neznámu fázu imunitnej odpovede, ktorá by mohla mať ďalekosiahle dôsledky pre očkovanie a bunkovú imunoterapiu.
T bunky, centrálne obranné bunky imunitného systému, hrajú kľúčovú úlohu v adaptívnej imunitnej odpovedi. Táto imunitná odpoveď sa aktivuje, keď vrodené obranné mechanizmy nestačia na boj s infekciami. Senzorové bunky vrodenej imunity rozpoznávajú antigény a tým aktivujú adaptívnu imunitu, ktorá je často potrebná na účinný boj s patogénmi.
Fázy aktivácie T buniek
Tím ukázal, že fáza aktivácie T buniek začína, keď sa T bunky stretnú s dendritickými bunkami (DC) v lymfatických uzlinách. Tieto predstavujú špecifické antigény, ktoré iniciujú aktiváciu T buniek. Tento proces trvá približne 24 hodín, počas ktorých zostávajú T bunky v kontakte s dendritickými bunkami, ako napr PMC vysvetlil. Táto interakcia je rozhodujúca, pretože po aktivácii T bunky pokračujú v migrácii a množení, aby sa stali efektorovými bunkami alebo pamäťovými bunkami.
Štúdie tiež ukazujú cyklickú aktiváciu T buniek. Po prvej interakcii nastáva desenzibilizácia, po ktorej nasleduje reaktivácia po dvoch až troch dňoch. K tomu dochádza, keď T bunky migrujú cez krv a lymfatické tkanivo, aby rozpoznali antigény, čo si vyžaduje špecifické komplexy peptid:MHC, aby mohli vykonávať svoju funkciu.
Dôsledky pre imunoterapiu
Pochopenie týchto fáz dvojitej aktivácie môže umožniť významný pokrok vo vývoji imunoterapie, najmä proti rakovine. CAR-T bunky, forma imunoterapie, sú geneticky modifikované tak, aby účinne napádali rakovinové bunky. Cieľom výskumu je rozlúštiť mechanizmy, ktoré riadia aktiváciu a diferenciáciu T buniek, čo by mohlo viesť k optimalizácii terapií na báze T buniek.
Súčasný výskum tiež vrhá svetlo na úlohu cytokínov, ako je IL-2, ktoré sú dôležité pri podpore proliferácie a diferenciácie T buniek. Cytotoxické T bunky môžu zabíjať infikované bunky a uvoľňovať cytokíny na ďalšie posilnenie imunitnej odpovede. To zdôrazňuje zložitosť interakcie medzi rôznymi typmi imunitných buniek a ich signalizáciu prostredníctvom špecifických antigénových receptorov a adhéznych molekúl.
Pokroky v tejto oblasti by mohli spôsobiť revolúciu v liečbe chorôb, ako je leukémia a lymfóm, keďže imunitný systém sa čoraz viac mobilizuje proti apikálnym patogénom. Vedecká komunita dúfa, že prostredníctvom presnejších metód identifikácie a aktivácie špecializovaných T buniek nájde efektívnejšie formy terapie, ktoré môžu byť prispôsobené individuálnym potrebám pacienta.