Raziskovalci iz Würzburga razvozlali skrivnost aktivacije celic T!

Raziskovalci iz Würzburga razvozlali skrivnost aktivacije celic T!

11. aprila 2025 poročila Univerza v Würzburgu o prelomnih odkritjih raziskovalne skupine Maxa Plancka za sistemsko imunologijo. Ekipa, ki jo vodita Wolfgang Kastenmüller in Georg Gasteiger, je odkrila neznano fazo imunskega odziva, ki bi lahko imela daljnosežne posledice za cepljenja in celične imunoterapije.

T celice, centralne obrambne celice imunskega sistema, igrajo ključno vlogo pri adaptivnem imunskem odzivu. Ta imunski odziv se aktivira, ko prirojeni obrambni mehanizmi ne zadoščajo za boj proti okužbam. Senzorske celice prirojene imunosti prepoznajo antigene in tako aktivirajo adaptivno imunost, ki je pogosto potrebna za učinkovit boj proti patogenom.

Faze aktivacije T celic

Ekipa je pokazala, da se faza priprave celic T začne, ko T celice naletijo na dendritične celice (DC) v bezgavkah. Ti predstavljajo specifične antigene, ki sprožijo aktivacijo celic T. Ta proces traja približno 24 ur, med tem pa celice T ostanejo v stiku z dendritičnimi celicami, kot so PMC pojasnil. Ta interakcija je ključnega pomena, ker se T-celice, ko so enkrat aktivirane, še naprej selijo in množijo, da postanejo efektorske ali spominske celice.

Študije kažejo tudi na ciklično aktivacijo celic T. Po prvi interakciji pride do desenzibilizacije, ki ji po dveh do treh dneh sledi reaktivacija. To se zgodi, ko celice T migrirajo skozi kri in limfno tkivo, da prepoznajo antigene, pri čemer potrebujejo specifične komplekse peptid:MHC, da opravljajo svojo funkcijo.

Posledice za imunoterapije

Razumevanje teh faz dvojne aktivacije lahko omogoči pomemben napredek pri razvoju imunoterapije, zlasti proti raku. Celice CAR-T, oblika imunoterapije, so gensko spremenjene za učinkovito napad na rakave celice. Cilj raziskave je razvozlati mehanizme, ki nadzorujejo aktivacijo in diferenciacijo T-celic, kar bi lahko privedlo do optimizacije terapij na osnovi T-celic.

Sedanje raziskave prav tako osvetljujejo vlogo citokinov, kot je IL-2, ki so pomembni pri podpiranju proliferacije in diferenciacije celic T. Citotoksične celice T lahko ubijejo okužene celice in sproščajo citokine, da dodatno okrepijo imunski odziv. To poudarja kompleksnost interakcije med različnimi tipi imunskih celic in njihovo signalizacijo prek specifičnih antigenskih receptorjev in adhezijskih molekul.

Napredek na tem področju bi lahko revolucioniral zdravljenje bolezni, kot sta levkemija in limfom, saj se imunski sistem vse bolj mobilizira proti apikalnim patogenom. Z natančnejšimi metodami za identifikacijo in aktiviranje specializiranih celic T znanstvena skupnost upa, da bo našla učinkovitejše oblike terapije, ki jih je mogoče prilagoditi potrebam posameznega bolnika.