المنافسة بين الخلايا: رؤى جديدة حول تكوين الورم والكادهيرين الإلكتروني!

المنافسة بين الخلايا: رؤى جديدة حول تكوين الورم والكادهيرين الإلكتروني!

وينعكس تعقيد الكائنات متعددة الخلايا، وخاصة عند البشر، في تعدد أنواع الخلايا التي لها خصائص ووظائف محددة. إن الانحرافات عن هذا المخطط التطوري ليست مجرد مفاهيم نظرية، ولكن يمكن أن يكون لها عواقب وخيمة، مثل اضطرابات النمو والأمراض. ولذلك فإن آليات مراقبة جودة مجاميع الخلايا ضرورية للحفاظ على سلامة الأنسجة والأعضاء. تقارير FAU ذلك وهناك آلية مركزية تعرف باسم "المنافسة الخلوية" تلخص عمليات المراقبة هذه وتضمن صحة مجتمع الخلية.

تقوم الخلايا الموجودة في الأنسجة بتكييف خصائصها باستمرار مع خصائص جيرانها من خلال مقارنة مستويات لياقتها البدنية. في هذه المنافسة، تبقى الخلايا "الفائزة" على قيد الحياة بينما تموت الخلايا "الخاسرة". يمكن أن يكون لفشل آليات التحكم هذه عواقب وخيمة، بما في ذلك تكوين الورم. حدد فريق بحث دولي مؤخرًا استراتيجية جديدة تمكن الخلايا الفائزة من الظهور في منافسة الخلايا الميكانيكية. يمكن لهذه الخلايا أن تنقل بنجاح قوى ميكانيكية عالية إلى محيطها وبالتالي تكتسب ميزة تنافسية حاسمة.

القوى الميكانيكية والأورام

وأظهرت الدراسة أن تقلبات القوة الميكانيكية العالية تحدث عند الواجهات بين الخلايا الطافرة والخلايا السليمة، والتي تعتبر ضرورية للقضاء على الخلايا الأقل كفاءة. وهذا يدعو إلى التشكيك في الافتراض القائل بأن الخلايا الفائزة تتسبب فقط في موت الخلايا الخاسرة عن طريق ضغطها. وبدلاً من ذلك، تعتمد الميزة التنافسية على المقاومة النشطة للخلايا للتخلص منها. أبحاث إضافية أكد على أن بروتين التصاق الخلايا الخلوية E-cadherin يلعب دورًا حاسمًا في هذه العمليات.

يقوم البروفيسور بينوا لادو وفريقه بالتحقيق بالتفصيل في الروابط بين الالتصاق ونقل الإشارات الميكانيكية والعمليات البيوكيميائية. لقد قدم هذا المزيج من القياسات الميكانيكية والتدخلات البيولوجية أدلة مهمة حول دور E-cadherin. ومن المثير للدهشة أن النتائج تظهر أنه لا يتم القضاء على الخلايا بشكل منهجي تحت ضغط ميكانيكي مرتفع، مما يشير إلى آليات معقدة للتفاعل بين الخلايا.

تأثير E-cadherin على ورم خبيث

تم أيضًا فحص القدرة النقيلية للخلايا السرطانية التي تعبر عن E-cadherin. أظهرت الأبحاث أن تقليل تنظيم النشاط اللاصق لـ E-cadherin هو أمر بالغ الأهمية، وليس كمية البروتين. وهذا يثير تساؤلات حول علاج السرطان وتأثير الأجسام المضادة وحيدة النسيلة. تعمل هذه الأجسام المضادة على تعزيز النشاط اللاصق لـ E-cadherin، والذي يمكن أن يؤثر على ورم خبيث للخلايا الإيجابية لـ E-cadherin. في الدراسات التي أجريت على خط خلايا سرطان الثدي الفأري 4T1، وجد أن استخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المنشطة أدى إلى اختلافات كبيرة في عدد النقائل.

في السيطرة على نقل الشبكة والتصاق الخلايا، لوحظ انخفاض كبير في الخلايا النقيلية في الفئران المعالجة بالأجسام المضادة المنشطة. تشير هذه النتائج إلى أن تنشيط التصاق E-cadherin يمنع تطور النقيلي، في حين لم تظهر الأورام الأولية أي فروق ذات دلالة إحصائية في الانتشار أو تعبير E-cadherin.

بالإضافة إلى ذلك، يبحث البحث أيضًا في طفرات HDCG الجرثومية في E-cadherin، والتي ترتبط بسرطان المعدة المنتشر. تؤثر هذه الطفرات على التصاق الخلايا وتنشيطها، مع وجود بعض الطفرات التي تؤثر بشكل كبير على الالتصاق. تفتح هذه النتائج آفاقًا جديدة للبحث في بيولوجيا الورم وتوفر نقاط انطلاق للتدابير العلاجية.

يمكن أن يكون للتحليل الشامل لمثل هذه العمليات البيولوجية المعقدة آثار كبيرة على علاج وفهم أمراض مثل السرطان والالتهابات الحادة والظواهر البيولوجية الأخرى.