Генетични тайни: Колко стар е вашият мозък в действителност!

Генетични тайни: Колко стар е вашият мозък в действителност!

Ново проучване на Хумболтовия университет в Берлин изследва генетичните причини и модифицируемите рискове от така наречената разлика във възрастта на мозъка (BAG). Този термин описва разликата между хронологичната възраст и биологичната възраст на мозъка, която се определя чрез ядрено-магнитен резонанс (MRI). Проучването има за цел да разбере защо някои мозъци остаряват по-бързо и какви фактори играят роля. Основа за изследването е британската UK Biobank, която предоставя данни от над 56 000 участници.

Резултатите са публикувани в научното списаниеОстаряването на природатапубликувани. Изследователите са идентифицирали 59 генни области, които влияят на скоростта на стареене на мозъка, като 39 от тези области са свързани със стареенето на мозъка за първи път. Особено добре известни гени като MAPT и APOE, и двата от които са свързани с риска от болестта на Алцхаймер, също бяха изследвани. Тези констатации разширяват разбирането за това как са свързани генетиката и рисковите фактори на околната среда като високо кръвно налягане, тютюнопушене и консумация на алкохол.

Връзки между генетиката и рисковите фактори

Изследването показва, че високото кръвно налягане и диабет тип 2 са генетично свързани с повишен риск от преждевременно стареене на мозъка. Освен това са идентифицирани генетични корелации с психични и физически фактори на здравето, както и социални аспекти. Това подчертава тясната връзка между генетичните фактори и модифицируемите рискове.

Значението на тези открития се крие във възможността да се допринесе за превенцията на деменция и други невродегенеративни заболявания чрез по-добро разбиране на рисковите фактори. Проучването е проведено не само от университета Хумболт, но и в сътрудничество с Charité, университета в Лайпциг и Института Макс Планк за когнитивни и мозъчни науки.

Международни перспективи за генетичните рискови фактори за болестта на Алцхаймер

Анализът на генетичните рискове за Алцхаймер се допълва от международно проучване, проведено презПриродна генетикабеше публикуван. Това проучване, координирано от консорциума на European Alzheimer and Dementia Biobank (EADB), е първото в света, което изследва полигенните рискови резултати (PRS) във връзка с болестта на Алцхаймер. Проучването включва изследователи от различни части на света, включително Европа, Азия, Африка, Северна Америка, Южна Америка и Австралия.

Изследването идентифицира две генетични сигнатури за сложни форми на болестта на Алцхаймер: сигнатура, силно свързана с аполипопротеин Е (APOE) и втора, която включва около 75 генетични варианта. Интересното е, че вторият подпис показва последователност в популациите, което предполага общ биологичен механизъм за заболяването.

Това изследване има потенциала да усъвършенства прецизната медицина, като прави възможно приспособяването на леченията специално към генетичните характеристики. Стойностите на PRS се основават на скорошно проучване на асоциацията на генома (GWAS) за болестта на Алцхаймер и биха могли да помогнат за подобряване на клиничните изпитвания чрез идентифициране на лица с висок генетичен риск.

В обобщение, генетичните фактори играят решаваща роля в разбирането и борбата с невродегенеративните заболявания. Диалогът между тези различни изследователски подходи обещава да придобие по-задълбочена представа за сложността на човешкия мозък и предизвикателствата в изследванията на стареенето.

Можете да намерите повече информация в проучванията: Хумболтов университет в Берлин, PubMed, IDW онлайн.