Genetická tajemství: Jak starý je skutečně váš mozek!

Genetická tajemství: Jak starý je skutečně váš mozek!

Nová studie Humboldtovy univerzity v Berlíně zkoumá genetické příčiny a ovlivnitelná rizika tzv. Brain Age Gap (BAG). Tento termín popisuje rozdíl mezi chronologickým a biologickým věkem mozku, který je určován pomocí magnetické rezonance (MRI). Cílem studie je pochopit, proč některé mozky stárnou rychleji a jaké faktory hrají roli. Základem výzkumu je britská UK Biobank, která poskytuje data od více než 56 000 účastníků.

Výsledky byly publikovány ve vědeckém časopiseStárnutí přírodyzveřejněno. Vědci identifikovali 59 genových oblastí, které ovlivňují rychlost stárnutí mozku, přičemž 39 z těchto oblastí je poprvé spojeno se stárnutím mozku. Zkoumány byly také zvláště známé geny jako MAPT a APOE, které jsou oba spojeny s rizikem Alzheimerovy choroby. Tato zjištění rozšiřují chápání toho, jak spolu souvisí genetika a rizikové faktory životního prostředí, jako je vysoký krevní tlak, kouření a konzumace alkoholu.

Vztahy mezi genetikou a rizikovými faktory

Výzkum ukazuje, že vysoký krevní tlak a cukrovka 2. typu jsou geneticky spojeny se zvýšeným rizikem předčasného stárnutí mozku. Kromě toho byly identifikovány genetické korelace s faktory duševního a fyzického zdraví a také sociálními aspekty. To podtrhuje úzké spojení mezi genetickými faktory a ovlivnitelnými riziky.

Význam těchto poznatků spočívá v možnosti přispět k prevenci demence a dalších neurodegenerativních onemocnění prostřednictvím lepšího pochopení rizikových faktorů. Studii neprováděla pouze Humboldtova univerzita, ale také ve spolupráci s Charité, Univerzitou v Lipsku a Institutem Maxe Plancka pro kognitivní a mozkové vědy.

Mezinárodní pohledy na genetické rizikové faktory Alzheimerovy choroby

Analýzu genetických rizik Alzheimerovy choroby doplňuje mezinárodní studie provedená v rGenetika přírodybyla zveřejněna. Tato studie koordinovaná konsorciem European Alzheimer's and Demence Biobank (EADB) je první na světě, která zkoumá skóre polygenního rizika (PRS) ve vztahu k Alzheimerově chorobě. Do studie se zapojili vědci z různých částí světa, včetně Evropy, Asie, Afriky, Severní Ameriky, Jižní Ameriky a Austrálie.

Výzkum identifikoval dva genetické podpisy pro komplexní formy Alzheimerovy choroby: podpis silně spojený s apolipoproteinem E (APOE) a druhý, který zahrnuje asi 75 genetických variant. Je zajímavé, že druhý podpis ukazuje konzistenci napříč populacemi, což naznačuje společný biologický mechanismus onemocnění.

Tento výzkum má potenciál posunout precizní medicínu tím, že umožňuje přizpůsobit léčbu specificky genetickým charakteristikám. Hodnoty PRS jsou založeny na nedávné studii Genome-Wide Association (GWAS) o Alzheimerově chorobě a mohly by pomoci zlepšit klinické studie identifikací jedinců s vysokým genetickým rizikem.

Stručně řečeno, genetické faktory hrají zásadní roli v porozumění a boji proti neurodegenerativním onemocněním. Dialog mezi těmito různými výzkumnými přístupy slibuje získat hlubší vhled do složitosti lidského mozku a výzev ve výzkumu stárnutí.

Více informací najdete ve studiích: Humboldtova univerzita v Berlíně, PubMed, IDW online.