Geneetilised saladused: kui vana teie aju tegelikult on!

Geneetilised saladused: kui vana teie aju tegelikult on!

Berliini Humboldti ülikooli uus uuring uurib niinimetatud aju vanuselõhe (BAG) geneetilisi põhjuseid ja muudetavaid riske. See termin kirjeldab erinevust kronoloogilise vanuse ja aju bioloogilise vanuse vahel, mis määratakse magnetresonantstomograafia (MRI) abil. Uuringu eesmärk on mõista, miks mõned ajud vananevad kiiremini ja millised tegurid mängivad rolli. Uuringu aluseks on Briti UK Biobank, mis annab andmeid enam kui 56 000 osaleja kohta.

Tulemused avaldati teadusajakirjasLooduse vananemineavaldatud. Teadlased tuvastasid 59 geenipiirkonda, mis mõjutavad aju vananemise kiirust, millest 39 on esimest korda seotud aju vananemisega. Uuriti ka eriti tuntud geene nagu MAPT ja APOE, mis mõlemad on seotud Alzheimeri tõve riskiga. Need leiud laiendavad arusaamist sellest, kuidas on seotud geneetika ja keskkonnariskitegurid, nagu kõrge vererõhk, suitsetamine ja alkoholitarbimine.

Geneetika ja riskitegurite vahelised seosed

Uuringud näitavad, et kõrge vererõhk ja 2. tüüpi diabeet on geneetiliselt seotud aju enneaegse vananemise suurenenud riskiga. Lisaks on tuvastatud geneetilised korrelatsioonid vaimse ja füüsilise tervise teguritega ning sotsiaalsete aspektidega. See rõhutab tihedat seost geneetiliste tegurite ja muudetavate riskide vahel.

Nende leidude tähtsus seisneb võimaluses aidata riskifaktorite parema mõistmise kaudu kaasa dementsuse ja teiste neurodegeneratiivsete haiguste ennetamisele. Uuringut ei viinud läbi mitte ainult Humboldti ülikool, vaid ka koostöös Charité, Leipzigi ülikooli ja Max Plancki kognitiivsete ja ajuteaduste instituudiga.

Alzheimeri tõve geneetiliste riskitegurite rahvusvahelised väljavaated

Alzheimeri tõve geneetiliste riskide analüüsi täiendab aastal läbi viidud rahvusvaheline uuringLoodusgeneetikaavaldati. See uuring, mida koordineerib Euroopa Alzheimeri ja Dementsuse Biopanga (EADB) konsortsium, on esimene maailmas, mis uurib Alzheimeri tõvega seotud polügeense riski skoori (PRS). Uuringus osalesid teadlased erinevatest maailma paikadest, sealhulgas Euroopast, Aasiast, Aafrikast, Põhja-Ameerikast, Lõuna-Ameerikast ja Austraaliast.

Uuringus tuvastati kaks Alzheimeri tõve keerukate vormide geneetilist allkirja: allkiri, mis on tugevalt seotud apolipoproteiin E-ga (APOE) ja teine, mis sisaldab umbes 75 geneetilist varianti. Huvitaval kombel näitab teine ​​allkiri populatsioonide ühtsust, mis viitab haiguse ühisele bioloogilisele mehhanismile.

Need uuringud võivad täppismeditsiini edendada, võimaldades kohandada ravi vastavalt geneetilistele omadustele. PRS-i väärtused põhinevad hiljutisel Alzheimeri tõve genoomi hõlmaval assotsiatsiooniuuringul (GWAS) ja võivad aidata parandada kliinilisi uuringuid, tuvastades kõrge geneetilise riskiga isikud.

Kokkuvõttes mängivad geneetilised tegurid neurodegeneratiivsete haiguste mõistmisel ja nende vastu võitlemisel otsustavat rolli. Nende erinevate uurimismeetodite vaheline dialoog lubab saada sügavamat ülevaadet inimaju keerukusest ja vananemisuuringutega seotud väljakutsetest.

Rohkem infot leiad uuringutest: Berliini Humboldti ülikool, PubMed, IDW võrgus.