Genetinės paslaptys: kiek iš tikrųjų yra jūsų smegenys!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Berlyno Humboldto universitetas tiria genetines smegenų amžiaus skirtumo priežastis; Rezultatai siūlo naujas demencijos prevencijos perspektyvas.

Die Humboldt-Universität zu Berlin untersucht genetische Ursachen des Brain Age Gap; Ergebnisse bieten neue Perspektiven für Demenzprävention.
Berlyno Humboldto universitetas tiria genetines smegenų amžiaus skirtumo priežastis; Rezultatai siūlo naujas demencijos prevencijos perspektyvas.

Genetinės paslaptys: kiek iš tikrųjų yra jūsų smegenys!

Berlyno Humboldto universiteto atliktas naujas tyrimas tiria vadinamojo smegenų amžiaus skirtumo (BAG) genetines priežastis ir modifikuojamą riziką. Šis terminas apibūdina skirtumą tarp chronologinio amžiaus ir biologinio smegenų amžiaus, kuris nustatomas naudojant magnetinio rezonanso tomografiją (MRT). Tyrimu siekiama suprasti, kodėl kai kurios smegenys sensta greičiau ir kokie veiksniai tam turi įtakos. Tyrimo pagrindas yra Didžiosios Britanijos UK Biobank, kuriame pateikiami daugiau nei 56 000 dalyvių duomenys.

Rezultatai buvo paskelbti mokslo žurnaleGamtos senėjimaspaskelbta. Tyrėjai nustatė 59 genų regionus, turinčius įtakos smegenų senėjimo greičiui, o 39 iš šių regionų pirmą kartą buvo susiję su smegenų senėjimu. Taip pat buvo ištirti ypač gerai žinomi genai, tokie kaip MAPT ir APOE, kurie abu yra susiję su Alzheimerio ligos rizika. Šios išvados praplečia supratimą apie tai, kaip yra susiję genetika ir aplinkos rizikos veiksniai, tokie kaip aukštas kraujospūdis, rūkymas ir alkoholio vartojimas.

Genetikos ir rizikos veiksnių ryšiai

Tyrimai rodo, kad aukštas kraujospūdis ir 2 tipo diabetas yra genetiškai susiję su padidėjusia priešlaikinio smegenų senėjimo rizika. Be to, buvo nustatytos genetinės sąsajos su psichinės ir fizinės sveikatos veiksniais bei socialiniais aspektais. Tai pabrėžia glaudų ryšį tarp genetinių veiksnių ir keičiamos rizikos.

Šių išvadų svarba yra galimybė prisidėti prie demencijos ir kitų neurodegeneracinių ligų prevencijos geriau suprantant rizikos veiksnius. Tyrimą atliko ne tik Humboldto universitetas, bet ir bendradarbiaudamas su Charité, Leipcigo universitetu ir Maxo Plancko pažinimo ir smegenų mokslų institutu.

Tarptautinės Alzheimerio ligos genetinių rizikos veiksnių perspektyvos

Genetinės rizikos, susijusios su Alzheimerio liga, analizę papildo tarptautinis tyrimas, atliktas mGamtos genetikabuvo paskelbta. Šis tyrimas, koordinuojamas Europos Alzheimerio ir demencijos biobanko (EADB) konsorciumo, yra pirmasis pasaulyje, kuriame tiriami poligeninės rizikos balai (PRS), susiję su Alzheimerio liga. Tyrime dalyvavo mokslininkai iš įvairių pasaulio šalių, įskaitant Europą, Aziją, Afriką, Šiaurės Ameriką, Pietų Ameriką ir Australiją.

Tyrimo metu buvo nustatyti du sudėtingų Alzheimerio ligos formų genetiniai parašai: parašas, stipriai susijęs su apolipoproteinu E (APOE), ir antrasis, apimantis apie 75 genetinius variantus. Įdomu tai, kad antrasis parašas rodo nuoseklumą visose populiacijose, o tai rodo bendrą biologinį ligos mechanizmą.

Šis tyrimas gali tobulinti tiksliąją mediciną, nes suteikia galimybę pritaikyti gydymą konkrečiai pagal genetines savybes. PRS vertės pagrįstos neseniai atliktu Alzheimerio ligos genomo masto asociacijos tyrimu (GWAS) ir gali padėti pagerinti klinikinius tyrimus, nustatant asmenis, kuriems kyla didelė genetinė rizika.

Apibendrinant galima teigti, kad genetiniai veiksniai vaidina lemiamą vaidmenį suprantant ir kovojant su neurodegeneracinėmis ligomis. Dialogas tarp šių skirtingų tyrimų metodų žada įgyti gilesnių įžvalgų apie žmogaus smegenų sudėtingumą ir senėjimo tyrimų iššūkius.

Daugiau informacijos galite rasti studijose: Berlyno Humboldto universitetas, PubMed, IDW internete.