Ģenētiskie noslēpumi: cik vecas patiesībā ir jūsu smadzenes!

Ģenētiskie noslēpumi: cik vecas patiesībā ir jūsu smadzenes!

Jauns Berlīnes Humbolta universitātes pētījums pēta tā sauktās smadzeņu vecuma atšķirības (BAG) ģenētiskos cēloņus un maināmos riskus. Šis termins raksturo atšķirību starp hronoloģisko vecumu un smadzeņu bioloģisko vecumu, ko nosaka ar magnētiskās rezonanses attēlveidošanu (MRI). Pētījuma mērķis ir saprast, kāpēc dažas smadzenes noveco ātrāk un kādi faktori tam ir nozīme. Pētījuma pamatā ir Lielbritānijas UK Biobank, kas sniedz datus no vairāk nekā 56 000 dalībnieku.

Rezultāti tika publicēti zinātniskajā žurnālāDabas novecošanapublicēts. Pētnieki identificēja 59 gēnu reģionus, kas ietekmē smadzeņu novecošanās ātrumu, un 39 no šiem reģioniem pirmo reizi ir saistīti ar smadzeņu novecošanos. Tika pārbaudīti arī īpaši labi zināmi gēni, piemēram, MAPT un APOE, kas abi ir saistīti ar Alcheimera slimības risku. Šie atklājumi paplašina izpratni par to, kā ir saistīti ģenētika un vides riska faktori, piemēram, augsts asinsspiediens, smēķēšana un alkohola lietošana.

Ģenētikas un riska faktoru attiecības

Pētījumi liecina, ka augsts asinsspiediens un 2. tipa diabēts ir ģenētiski saistīti ar paaugstinātu priekšlaicīgas smadzeņu novecošanās risku. Turklāt ir identificētas ģenētiskās korelācijas ar garīgās un fiziskās veselības faktoriem, kā arī sociālajiem aspektiem. Tas uzsver ciešo saikni starp ģenētiskajiem faktoriem un maināmiem riskiem.

Šo atklājumu nozīme ir iespēja sniegt ieguldījumu demences un citu neirodeģeneratīvu slimību profilaksē, labāk izprotot riska faktorus. Pētījumu veica ne tikai Humbolta universitāte, bet arī sadarbībā ar Charité, Leipcigas universitāti un Maksa Planka Kognitīvo un smadzeņu zinātņu institūtu.

Alcheimera slimības ģenētisko riska faktoru starptautiskās perspektīvas

Alcheimera slimības ģenētisko risku analīzi papildina starptautisks pētījums, kas tika veiktsDabas ģenētikatika publicēts. Šis pētījums, ko koordinē Eiropas Alcheimera un demences biobankas (EADB) konsorcijs, ir pirmais pasaulē, kas pārbauda poligēna riska rādītājus (PRS) saistībā ar Alcheimera slimību. Pētījumā piedalījās pētnieki no dažādām pasaules daļām, tostarp Eiropas, Āzijas, Āfrikas, Ziemeļamerikas, Dienvidamerikas un Austrālijas.

Pētījumā tika identificēti divi ģenētiski paraksti sarežģītām Alcheimera slimības formām: paraksts, kas cieši saistīts ar apolipoproteīnu E (APOE), un otrs, kas ietver aptuveni 75 ģenētiskos variantus. Interesanti, ka otrais paraksts parāda konsekvenci dažādās populācijās, kas liecina par kopīgu slimības bioloģisko mehānismu.

Šiem pētījumiem ir potenciāls uzlabot precizitātes medicīnu, ļaujot pielāgot ārstēšanu īpaši ģenētiskajām īpašībām. PRS vērtības ir balstītas uz neseno Genoma mēroga asociācijas pētījumu (GWAS) par Alcheimera slimību, un tas varētu palīdzēt uzlabot klīniskos pētījumus, identificējot personas ar augstu ģenētisko risku.

Rezumējot, ģenētiskajiem faktoriem ir izšķiroša nozīme neirodeģeneratīvo slimību izpratnē un apkarošanā. Dialogs starp šīm dažādajām pētniecības pieejām sola gūt dziļāku ieskatu par cilvēka smadzeņu sarežģītību un izaicinājumiem novecošanās pētniecībā.

Plašāku informāciju varat atrast pētījumos: Berlīnes Humbolta universitāte, PubMed, IDW tiešsaistē.