Sekrety genetyczne: ile naprawdę ma twój mózg!

Sekrety genetyczne: ile naprawdę ma twój mózg!

Nowe badanie przeprowadzone na Uniwersytecie Humboldta w Berlinie ma na celu zbadanie przyczyn genetycznych i modyfikowalnego ryzyka tzw. różnicy wieku mózgu (BAG). Termin ten opisuje różnicę między wiekiem chronologicznym a wiekiem biologicznym mózgu, który określa się za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI). Celem badania jest zrozumienie, dlaczego niektóre mózgi starzeją się szybciej i jakie czynniki odgrywają tu rolę. Podstawą badania jest brytyjski UK Biobank, który udostępnia dane od ponad 56 000 uczestników.

Wyniki opublikowano w czasopiśmie naukowymStarzenie się naturyopublikowany. Naukowcy zidentyfikowali 59 regionów genów, które wpływają na tempo starzenia się mózgu, przy czym 39 z nich po raz pierwszy powiązano ze starzeniem się mózgu. Zbadano także szczególnie dobrze znane geny, takie jak MAPT i APOE, które są powiązane z ryzykiem choroby Alzheimera. Odkrycia te poszerzają wiedzę na temat powiązań między genetyką i środowiskowymi czynnikami ryzyka, takimi jak wysokie ciśnienie krwi, palenie tytoniu i spożywanie alkoholu.

Związki między genetyką a czynnikami ryzyka

Badania pokazują, że wysokie ciśnienie krwi i cukrzyca typu 2 są genetycznie powiązane ze zwiększonym ryzykiem przedwczesnego starzenia się mózgu. Ponadto zidentyfikowano korelacje genetyczne z czynnikami zdrowia psychicznego i fizycznego oraz aspektami społecznymi. Podkreśla to ścisły związek pomiędzy czynnikami genetycznymi i modyfikowalnym ryzykiem.

Znaczenie tych odkryć polega na możliwości przyczynienia się do zapobiegania demencji i innym chorobom neurodegeneracyjnym poprzez lepsze zrozumienie czynników ryzyka. Badanie zostało przeprowadzone nie tylko przez Uniwersytet Humboldta, ale także we współpracy z Charité, Uniwersytetem w Lipsku i Instytutem Nauk o Kognitywistyce i Mózgu im. Maxa Plancka.

Międzynarodowe perspektywy dotyczące genetycznych czynników ryzyka choroby Alzheimera

Uzupełnieniem analizy ryzyka genetycznego choroby Alzheimera jest międzynarodowe badanie przeprowadzone w rGenetyka naturyzostał opublikowany. Niniejsze badanie, koordynowane przez konsorcjum Europejskiego Biobanku Alzheimera i Dementii (EADB), jest pierwszym na świecie badaniem oceniającym wielogenowe wskaźniki ryzyka (PRS) w odniesieniu do choroby Alzheimera. W badaniu wzięli udział badacze z różnych części świata, w tym z Europy, Azji, Afryki, Ameryki Północnej, Ameryki Południowej i Australii.

W badaniu zidentyfikowano dwie sygnatury genetyczne złożonych postaci choroby Alzheimera: sygnaturę silnie powiązaną z apolipoproteiną E (APOE) i drugą obejmującą około 75 wariantów genetycznych. Co ciekawe, druga sygnatura wykazuje spójność w populacjach, co sugeruje wspólny biologiczny mechanizm choroby.

Badania te mogą przyczynić się do rozwoju medycyny precyzyjnej, umożliwiając dostosowanie terapii do cech genetycznych. Wartości PRS opierają się na niedawnym badaniu stowarzyszenia obejmującym cały genom (GWAS) dotyczącym choroby Alzheimera i mogą pomóc w udoskonaleniu badań klinicznych poprzez identyfikację osób o wysokim ryzyku genetycznym.

Podsumowując, czynniki genetyczne odgrywają kluczową rolę w zrozumieniu i zwalczaniu chorób neurodegeneracyjnych. Dialog między tymi różnymi podejściami badawczymi może dać głębszy wgląd w złożoność ludzkiego mózgu i wyzwania stojące przed badaniami nad starzeniem się.

Więcej informacji znajdziesz w opracowaniach: Uniwersytet Humboldta w Berlinie, PubMed, IDW w Internecie.