遗传秘密:你的大脑到底有多老!
柏林洪堡大学正在研究大脑年龄差距的遗传原因;结果为预防痴呆症提供了新的视角。

遗传秘密:你的大脑到底有多老!
柏林洪堡大学的一项新研究正在调查所谓的脑年龄差距(BAG)的遗传原因和可改变的风险。该术语描述了大脑的实际年龄和生物学年龄之间的差异,这是通过磁共振成像(MRI)确定的。该研究旨在了解为什么有些大脑衰老得更快以及哪些因素起作用。该研究的基础是英国生物银行,该银行提供超过 56,000 名参与者的数据。
结果发表在科学杂志上自然老化发表。研究人员发现了 59 个影响大脑衰老速度的基因区域,其中 39 个区域首次与大脑衰老相关。还检查了特别知名的基因,例如 MAPT 和 APOE,这两种基因都与阿尔茨海默氏病的风险相关。这些发现加深了人们对遗传与高血压、吸烟和饮酒等环境风险因素之间关系的理解。
遗传学与危险因素之间的关系
研究表明,高血压和 2 型糖尿病与大脑过早衰老的风险增加存在遗传相关性。此外,还确定了与精神和身体健康因素以及社会方面的遗传相关性。这强调了遗传因素与可改变风险之间的密切联系。
这些发现的重要性在于,通过更好地了解危险因素,有可能有助于预防痴呆症和其他神经退行性疾病。这项研究不仅由洪堡大学进行,还与夏里特大学、莱比锡大学和马克斯·普朗克认知与脑科学研究所合作进行。
关于阿尔茨海默病遗传危险因素的国际观点
对阿尔茨海默病遗传风险的分析得到了一项国际研究的补充自然遗传学已发布。这项研究由欧洲阿尔茨海默病和痴呆生物银行 (EADB) 联盟协调,是世界上第一个检查与阿尔茨海默病相关的多基因风险评分 (PRS) 的研究。这项研究涉及来自世界不同地区的研究人员,包括欧洲、亚洲、非洲、北美、南美和澳大利亚。
该研究确定了复杂形式的阿尔茨海默病的两个遗传特征:一个与载脂蛋白 E (APOE) 密切相关,另一个包含约 75 个遗传变异。有趣的是,第二个特征显示了不同人群的一致性,表明该疾病存在共同的生物学机制。
这项研究有可能通过专门针对遗传特征定制治疗方法来推进精准医学。 PRS 值基于最近一项关于阿尔茨海默病的全基因组关联研究 (GWAS),可以通过识别具有高遗传风险的个体来帮助改进临床试验。
总之,遗传因素在理解和对抗神经退行性疾病方面发挥着至关重要的作用。这些不同研究方法之间的对话有望更深入地了解人脑的复杂性和衰老研究的挑战。