Kreftforskning i fokus: Nye måter å utløse celledød!
Den 31. ECDO-konferansen til MHB i Berlin tar for seg klassiske og moderne celledødsmekanismer og deres sykdommer.

Kreftforskning i fokus: Nye måter å utløse celledød!
Den 31. konferansen i European Cell Death Organization (ECDO) fant sted fra 7. til 10. oktober 2025 i Kaiserin-Friedrich-Haus i Berlin. Konferansen ble arrangert av Brandenburg Theodor Fontane Medical School (MHB) og Campus Academy. Under ledelse av prof. Hans-Uwe Simon, president for MHB og tidligere ECDO-president, ble det utviklet et vitenskapelig program som omhandlet intensivt det veiledende temaet "Klassisk møter moderne: funksjonell spesifisitet og krysstale av nye og gamle typer celledød".
Fokuset var spesielt på den funksjonelle spesifisiteten til klassiske og nylig beskrevne former for programmert celledød, også kjent som apoptose, og deres relevans for ulike sykdommer. Slike forstyrrelser i programmert celledød kan ha alvorlige konsekvenser og er ofte forbundet med utvikling av sykdommer som kreft, kroniske betennelser og autoimmune sykdommer.
Aktuell forskning på celledødsmekanismer
Som en del av det vitenskapelige programmet ble det holdt fagforelesninger, posterpresentasjoner og diskusjonsfora for å fremme utveksling av aktive forskningsresultater. ECDO ble grunnlagt i 1994 fra "European Working Group on Apoptosis" og samler nå over 200 forskere som er dedikert til celledødsforskning i Europa. ECDO-møtene gir en plattform for utveksling mellom grunnforskning og klinisk anvendelse og har som mål å få en bedre forståelse av mekanismene for celledød og å utvikle nye terapeutiske tilnærminger.
Et sentralt forskningstema er fortsatt apoptose, som anses som en avgjørende mekanisme i kreftforskning. Udødeligheten til kreftceller skyldes ofte manglende evne til å indusere apoptose. Friske celler, derimot, aktiverer denne prosessen ved uopprettelig genetisk skade, noe som bidrar til å forhindre degenerasjon. I mange kreftceller er genene som utløser apoptose skadet, noe som øker risikoen for at precancerøse lesjoner utvikler seg til invasive svulster.
Den tyske krefthjelpen har siden 1999 støttet programmet "Apoptosis Deficiency", som omhandler forskning på programmert celledød ved kreft. Målet med programmet er å spesifikt indusere celledødsprosesser i kreft og å overvinne motstanden til kreftceller. De siste forskningsresultatene diskuteres jevnlig på et symposium i Heidelberg.
Innovasjoner i terapi
Forskere som Dr. Min Li-Weber undersøker urteingredienser fra tradisjonell kinesisk medisin som er i stand til å sensibilisere apoptose-resistente leukemiceller uten å skade sunne immunceller. Dr. Heike Bantel har identifisert en biomarkør som sporer responsen på kjemoterapi ved tykktarmskreft og indikerer død av tumorceller. Dette kan bidra til å identifisere pasienter som ikke reagerer på visse medisiner.
Videre viser arbeider av professor Dr. Klaus Michael Debatin og hans team at kreftcellenes evne til å utløse apoptose er en avgjørende prediktiv faktor for akutt leukemi. Det er allerede gjort fremskritt i behandlingen av hjernesvulster og neuroblastomer ved å gjenopprette evnen til å gjennomgå apoptose, noe som betydelig utvider de terapeutiske alternativene.
Denne utviklingen fremhever behovet for å utforske mekanismene for programmert celledød ytterligere og utvikle innovative terapeutiske tilnærminger for å møte utfordringene i kampen mot kreft. Koblingen mellom grunnforskning og klinisk anvendelse, slik den ble fremmet på ECDO-konferansen, er av sentral betydning.