Revolucionāra asins analīze: agrīna insulīna rezistences noteikšana smadzenēs!

Revolucionāra asins analīze: agrīna insulīna rezistences noteikšana smadzenēs!

Vācijas Diabēta pētniecības centra (DZD) pētnieki ir panākuši revolucionāru progresu, nosakot insulīna rezistenci smadzenēs. Šie nesenie atklājumi, kas publicēti žurnālā Zinātnes tulkošanas medicīna, norāda uz jauniem epiģenētiskiem marķieriem, kurus var noteikt ar vienkāršu asins analīzi. Šī novatoriskā pieeja varētu mainīt ne tikai 2. tipa diabēta, bet arī Alcheimera slimības agrīnu atklāšanu.

Insulīna rezistence ir stāvoklis, kas ir saistīts ne tikai ar 2. tipa cukura diabētu, bet var rasties arī 1. tipa cukura diabēta gadījumā. 1. tipa cukura diabēta pacientiem bieži nepieciešamas lielākas insulīna devas, lai kontrolētu cukura līmeni asinīs, kā rezultātā var palielināties glikozes koncentrācija asinīs. Aplēses liecina, ka katru desmito cilvēku ar 1. tipa cukura diabētu ietekmē insulīna rezistence, ko sauc arī par dubulto diabētu.

Jauni epiģenētiskie marķieri

Pētījumā tika identificētas satriecošas 540 CpG vietas, kurām raksturīgi mainīti metilēšanas modeļi, kas var palīdzēt atšķirt cilvēkus ar un bez insulīna rezistences smadzenēs. Rezultātu augsto precizitāti, kas svārstās no 83 līdz 94 procentiem, apstiprināja divas neatkarīgas kohortas ar 33 un 24 dalībniekiem. Turklāt 98 no identificētajām CpG vietām bija korelācija starp asinīm un smadzeņu metilēšanu.

Gēniem, kas atrodas šajās CpG vietās, ir galvenā loma neironu attīstībā, sinapses veidošanā un signālu pārraidē. Šie epiģenētiskie marķieri varētu kalpot kā vērtīgs skrīninga instruments riska pacientu agrīnai identificēšanai. Pētniecības grupas mērķis ir standartizēts testa panelis, kas sastāv no šiem 540 marķieriem.

Vienkārša asins analīze agrīnai atklāšanai

Spēja noteikt insulīna rezistenci smadzenēs ar vienkāršu asins analīzi būtu ievērojams progress. Līdz šim noteikšana bija laikietilpīga un dārga, jo nebija uzticamu biomarķieru. Iegūtās zināšanas varētu palīdzēt izstrādāt mērķtiecīgas ārstēšanas stratēģijas un uzsākt preventīvus pasākumus, kas var samazināt 2. tipa diabēta un Alcheimera slimības sastopamību.

Tomēr joprojām nav skaidrs, vai šos epiģenētiskos parakstus var izmantot arī neirodeģeneratīvo slimību, piemēram, Alcheimera slimības, agrīnai atklāšanai. Turpmākajos pētījumos šis jautājums ir jāprecizē. Pētnieku komanda jau plāno turpināt pilnveidot atklājumu un padarīt to pieejamu klīniskai lietošanai.

Insulīnam ir galvenā loma vielmaiņā, un tam ir svarīga ietekme uz kognitīvām funkcijām, apetītes regulēšanu un enerģijas līdzsvaru. Tāpēc augstākam insulīna rezistences līmenim var būt nopietnas sekas veselībai, tostarp aptaukošanās un Alcheimera slimība, uzsverot šī pētījuma nozīmi ne tikai indivīda, bet arī sabiedrības līmenī.

Rezumējot, DZD atklājumi ir daudzsološs solis ceļā uz labāku ar insulīnu saistītu slimību agrīnu atklāšanu un ārstēšanu. Tālejošā ietekme uz veselības aprūpi un ārstēšanas iespējām varētu būt nozīmīga, un turpmākajos gados tā būtu rūpīgi jāuzrauga. Cilvēkiem ar cukura diabētu neatkarīgi no tā, vai tas ir 1. vai 2. tips, tas ir cerība uz uzlabotu dzīves kvalitāti un veselības aprūpi.