欧洲疫苗联盟在锡耶纳启动突破性项目！

欧洲疫苗联盟在锡耶纳启动突破性项目！

2025年5月22日至23日，开幕活动 欧洲流行病疫苗中心 (EVH) 而不是。这一重要项目由意大利非政府组织 Sclavo 疫苗协会协调，包括来自 7 个国家的 11 个受益机构和组织组成的财团。欧盟主要的流行病防范组织也参与其中。

EVH 得到欧洲危机准备和突发卫生事件响应管理局 (HERA) 以及欧洲卫生和数字事务执行机构 (HaDEA) 的支持。 EVH 的目标是开发用于公共卫生的疫苗，包括疫苗研究和临床试验的整合。

EVH的结构

EVH 分为四个支柱：第一个支柱“发现”，由锡耶纳生物科技基金会领导。第二个支柱“临床前研究”由法国巴斯德研究所领导。第三个支柱“临床研究”由比利时安特卫普大学疫苗城负责，而最后一个支柱“制造”则由德国感染研究中心（DZIF）协调。

EVH项目由EU4Health计划共同资助，金额约为1.02亿欧元，预计项目总成本约为1.7亿欧元。特别值得注意的是，欧盟捐款中约2100万欧元将惠及DZIF旗下的德国机构，其中DZIF还领导“制造和监管”支柱。

协作与伙伴关系

正式启动会议有超过 160 人参加，其中包括欧盟委员会和国家当局的代表。为了改善大流行病的防范，我们正在与欧洲大流行病防范机构 HERA 合作，以确定关键优先事项。

参与 EVH 的合作机构包括锡耶纳生物技术基金会、巴斯德研究所、安特卫普大学和 DZIF。其他合作伙伴包括保罗·埃利希研究所的流行病疫苗和治疗中心（ZEPAI）、挪威公共卫生研究所、生物实验和技术研究所（iBET）和布鲁塞尔自由大学。

疫苗开发的创新

自 20 世纪 60 年代以来开发的 mRNA 技术已被证明是革命性的，特别是在冠状病毒大流行的情况下。第一个 mRNA 疫苗于 2020 年在欧洲获得批准，该技术不仅可以针对 COVID-19 进行疫苗接种，还可以用于癌症研究。例如，mRNA技术已成功针对HPV病毒进行了测试，可用于预防癌症 报道 。

1993年，首个用于动物的DNA疫苗获得批准，2021年，首个用于人类的DNA疫苗在印度获得批准。这些疫苗具有新的应用潜力，例如针对艾滋病毒。然而，在欧洲批准 DNA 疫苗用于人类之前，需要进行广泛的临床研究来证明其安全性和有效性。

综上所述，可以看出疫苗接种领域的发展正在通过创新技术开辟新天地。凭借 EVH 等项目以及 mRNA 和 DNA 疫苗研究的进展，我们正在积极致力于更好地做好大流行准备 这些是声明 各种专业文章。