Nieuwe doorbraak in borstkankeronderzoek: resistentie verslagen!

Nieuwe doorbraak in borstkankeronderzoek: resistentie verslagen!

Een recente studie onder leiding van dr. Niklas Gremke en prof. dr. Thorsten Stiewe aan de Philipps Universiteit van Marburg werpt specifiek licht op de resistentie tegen borstkankertherapieën. Het doel is om specifieke borstkankercellen te doden die zich hebben verzet tegen moderne therapeutische benaderingen. Volgens de onderzoekers activeren deze resistente tumorcellen de mTOR-signaalroute, die de celgroei en -verspreiding bevordert.

Als onderdeel van deze studie werd een cruciaal zwak punt ontdekt: tumorcellen met inactieve autofagie vertonen een verhoogde gevoeligheid voor medicijnen die het energiemetabolisme verstoren, zoals metformine. Deze therapie leidt tot een kritiek tekort aan het aminozuur aspartaat, wat uiteindelijk leidt tot celdood van de resistente borstkankercellen. Dit opent nieuwe perspectieven voor de behandeling van borstkanker, vooral voor patiënten met een slechte prognose.

Ontwikkeling van nieuwe therapeutische strategieën

Een analyse van meer dan 1.100 weefselmonsters identificeerde bovendien twee prognostisch relevante biomarkers die wijzen op verminderde autofagie. Dit laat zien dat patiënten met deze biomarkers potentieel baat kunnen hebben bij metabole therapieën. Het interdisciplinaire onderzoeksteam gebruikt moderne methoden zoals CRISPR/Cas9 en metabolomics-analyses om nieuwe benaderingen te ontwikkelen om resistentie te overwinnen door specifiek het celmetabolisme te beïnvloeden.

De resultaten van dit onderzoek vormen een waardevolle bijdrage aan een precieze kankergeneeskunde, die steeds belangrijker wordt. Onderzoeker Dr. Gremke zet dit innovatieve onderzoek voort als onderdeel van het SUCCESS-programma, ondersteund door de German Research Foundation (DFG) en verschillende stichtingen. Het wetenschappelijke artikel is gepubliceerd in het vakblad “Signal Transduction and Targeted Therapy”.

Gerichte therapieën in focus

Gerichte kankertherapieën die verschillen van traditionele chemotherapie worden steeds belangrijker. Deze innovatieve benaderingen richten zich op specifieke doelstructuren in kankercellen en beschermen gezonde cellen. Ze kunnen cruciaal zijn, vooral bij borstkanker, omdat ze vaak de receptoren blokkeren of signaalroutes remmen die de groei van tumoren en bloedvaten beïnvloeden. Verschillende goedgekeurde therapieën, van HER2-antilichamen tot immuuntherapieën, kunnen specifiek worden gebruikt om de kansen op herstel te vergroten.

De goedkeuringen voor geneesmiddelen tegen borstkanker variëren tussen geneesbare en niet-geneesbare metastatische situaties. Goedgekeurde therapieën omvatten, maar zijn niet beperkt tot:

De afgelopen jaren is het aantal beschikbare oncologische medicijnen in Duitsland aanzienlijk toegenomen, van 70 in 2002 tot meer dan 290 vandaag. De ontwikkelingen op het gebied van moleculaire diagnostiek en precisie-oncologische therapie worden gezien als een reactie op de voortdurende vooruitgang in de tumorbiologie. Uit actuele cijfers blijkt dat de kansen op herstel voor veel patiënten zijn toegenomen. Ongeveer 50% van de oncologiepatiënten kan nu hopen op een permanente genezing, wat te danken is aan de voortdurende verbetering van de therapeutische benaderingen.

Gezien deze ontwikkelingen valt nog te bezien hoe het innovatieve onderzoek aan de Philipps University en de voortdurende ontwikkeling van gerichte therapieën het landschap van de kankerbehandeling in de toekomst zullen veranderen.