Suche
Mein Konto
Nytt gjennombrudd innen brystkreftforskning: motstanden beseiret!
Forskere ved University of Marburg oppdager nye terapeutiske strategier mot resistente brystkreftceller, støttet av SUCCESS-programmet.
Nytt gjennombrudd innen brystkreftforskning: motstanden beseiret!
En fersk studie ledet av Dr. Niklas Gremke og Prof. Dr. Thorsten Stiewe ved Philipps University of Marburg kaster spesifikt lys over motstand mot brystkreftbehandlinger. Målet er å drepe spesifikke brystkreftceller som har motstått moderne terapeutiske tilnærminger. Ifølge forskerne aktiverer disse resistente tumorcellene mTOR-signalveien, som fremmer cellevekst og spredning.
Som en del av denne studien ble et avgjørende svakt punkt oppdaget: svulstceller som har inaktiv autofagi viser økt følsomhet for medikamenter som forstyrrer energimetabolismen, slik som metformin. Denne terapien fører til en kritisk mangel på aminosyren aspartat, som til slutt fører til celledød av de resistente brystkreftcellene. Dette åpner nye perspektiver for behandling av brystkreft, spesielt for pasienter med dårlig prognose.
Utvikling av nye terapeutiske strategier
En analyse av over 1100 vevsprøver identifiserte i tillegg to prognostisk relevante biomarkører som indikerer nedsatt autofagi. Dette viser at pasienter med disse biomarkørene potensielt kan ha nytte av metabolske terapier. Det tverrfaglige forskerteamet bruker moderne metoder som CRISPR/Cas9 og metabolomics-analyser for å utvikle nye tilnærminger for å overvinne resistens ved å spesifikt påvirke cellemetabolismen.
Resultatene av denne studien er et verdifullt bidrag til presis kreftmedisin, som blir stadig viktigere. Forskeren Dr. Gremke forfølger denne innovative forskningen som en del av SUCCESS-programmet, støttet av German Research Foundation (DFG) og ulike stiftelser. Den vitenskapelige artikkelen ble publisert i fagmagasinet "Signal Transduction and Targeted Therapy".
Målrettede terapier i fokus
Målrettede kreftbehandlinger som skiller seg fra tradisjonell kjemoterapi blir stadig viktigere. Disse innovative tilnærmingene retter seg mot spesifikke målstrukturer i kreftceller og beskytter friske celler. De kan være avgjørende, spesielt ved brystkreft, da de ofte blokkerer reseptorene eller hemmer signalveier som påvirker tumor- og blodkarvekst. Ulike godkjente terapier, fra HER2-antistoffer til immunterapier, kan brukes spesifikt for å øke sjansene for å bli frisk.
Godkjenningene for brystkreftterapi varierer mellom kurerbare og ikke-kurerbare metastatiske situasjoner. Godkjente terapier inkluderer, men er ikke begrenset til:
| Terapeutisk k | Spesielle radiofyllere | Bivirkninger |
|---|---|---|
| HER2 antistoffer | Trastuzumab, pertuzumab | Allergikere, influensajusterende symptomer, hypertensive problemer |
| Antisubstans legmiddelkonjugat | T-DM1, trastuzumab deruxtecan | Kvalme, tretthet, hårtap |
| Tyrosinkinasehemmere | Lapatinib, neratinib | Diaré, hudutslett |
| mTOR-hemmere | Everolimus | Infeksjoner, betennelse i munnslimhinnen |
| CDK4/6-hemmere | Palbociclib, Ribociclib | Nøytropeni, diaré |
De siste årene har antallet onkologiske medisiner tilgjengelig i Tyskland økt betydelig, fra 70 i 2002 til over 290 i dag. Utviklingen innen molekylær diagnostikk og presisjon onkologisk terapi blir sett på som en reaksjon på de stadige fremskrittene innen tumorbiologi. Aktuelle tall viser at sjansene for å bli frisk har økt for mange pasienter. Rundt 50 % av onkologiske pasienter kan nå håpe på en permanent kur, noe som skyldes den konstante forbedringen i terapeutiske tilnærminger.
Gitt denne utviklingen, gjenstår det å se hvordan den innovative forskningen ved Philipps University og den fortsatte utviklingen av målrettede terapier vil endre landskapet for kreftbehandling i fremtiden.