Revolusjonerende kreftterapi: Forskere oppdager nye svake punkter i tumorceller!

Revolusjonerende kreftterapi: Forskere oppdager nye svake punkter i tumorceller!

Energikrisen i tumorceller utløst av kreft har etablert seg som et mulig utgangspunkt for nye terapeutiske tilnærminger. En nylig publisert studie av Dr. Jan Dreute og Prof. Dr. Lienhard Schmitz fra Justus Liebig University of Giessen viser at målrettet intervensjon i metabolismen av tumorceller oppnår betydelig suksess. Tidsskriftet "Cell Death and Differentiation" rapporterer at veksten av rundt en tredjedel av de over 100 tumorcellene som er testet kan stoppes gjennom en kombinert hemming av spesifikke metabolske veier. Dette tverrfaglige prosjektet ble utført av forskere fra Giessen, Marburg og Frankfurt am Main og mottok støtte fra GRK 2573 til den tyske forskningsstiftelsen for å bygge nettverk av regional forskning.

Nøkkelen til denne nye terapeutiske tilnærmingen ligger i kombinasjonen av to stoffer. Mens ett stoff bremser nedbrytningen av sukker, har det andre stoffet, linrodostat, en ny effekt: det forstyrrer cellulær respirasjon i mitokondrier. Denne samtidige hemmingen fører til mangel på energi og byggesteiner for tumorcellene og stopper dermed veksten. Dr. Jan Dreute fremhever relevansen av denne mekanismen for fremtidige kliniske studier.

Ny innsikt i glykolyse og kreftceller

Ytterligere funn om metabolismen av kreftceller kommer fra det tyske kreftforskningssenteret (DKFZ). Almut Schulze og hennes kolleger undersøkte rollen til enzymet aldolase A i leverkreftceller. Forskningen deres viser at blokkering av aldolase A fører til et "energistress" som stopper delingsaktiviteten til leverkreftceller. Disse resultatene ble bekreftet i både museleverkreftceller og humane kreftcellelinjer.

Selv om glykolyse lenge har vært ansett som den primære metabolske veien for kreftceller - et fenomen kjent som Warburg-effekten - viser nyere studier at disse cellene kan bruke energikilder mer fleksibelt. Spesielt fører blokkering av aldolase A til akkumulering av fruktosebisfosfat, som setter cellen i en energikrevende tilstand og til slutt fører til en massiv energimangel som hemmer tumorvekst.

Potensial for fremtidige terapier

DKFZ-resultatene tyder på at målrettet blokade av aldolase A kan representere en lovende strategi i kampen mot kreft. Selv om den eneste tilgjengelige hemmeren av aldolase A er eksperimentell, viser den potensialet til å drive kreftceller inn i "energifellen". Dette kan føre til svært spesifikke terapier som spesifikt utnytter svake punkter i kreftmetabolismen.

Oppsummert kan man se at målrettet påvirkning av metabolisme i tumorceller, både gjennom hemming av visse enzymatiske aktiviteter og gjennom synergier mellom ulike aktive ingredienser, representerer et lovende forskningsfelt. Det tverrfaglige samarbeidet mellom institusjonene i Sentral-Hessen, samt forskningsinnsatsen ved DKFZ, representerer et viktig skritt i utviklingen av nye kreftterapier basert på disse nye funnene.