مكافحة ما بعد فيروس كورونا: تقوم MHH بفحص نوعية حياة المتضررين

مكافحة ما بعد فيروس كورونا: تقوم MHH بفحص نوعية حياة المتضررين

المجموعة البحثية في كلية الطب في هانوفر (MHH) مخصصة بشكل مكثف لمتلازمة ما بعد فيروس كورونا ومتلازمة التعب المزمن (ME/CFS). تؤثر هذه الأمراض بشكل متزايد على الأشخاص في ألمانيا الذين ما زالوا يعانون من العواقب الصحية طويلة المدى لفيروس كورونا (COVID-19). وفقًا لوزارة الصحة والسكان، أبلغ الآلاف من المتضررين عن جميع أشكال الإرهاق والأعراض الأخرى، والتي غالبًا ما تقيد الحياة اليومية بشدة.

الأعراض الأكثر شيوعًا لمتلازمة ما بعد فيروس كورونا هي الإرهاق المستمر، مما يحد من العديد من المصابين إلى حد أنهم يصبحون طريحي الفراش. أطلقت MHH مشروع ACCESS، الذي يهدف بشكل خاص إلى تطوير خيارات الرعاية لهؤلاء المرضى المصابين بشدة. لا يزال العدد الدقيق للأشخاص في ألمانيا الذين يعانون من شكل حاد من متلازمة ما بعد كوفيد-19 غير واضح حاليًا، لكن التقديرات تشير إلى أن حوالي 10% من المصابين بكوفيد-19 يصابون بمتلازمة ما بعد كوفيد-19.

الوصول إلى المشروع: استراتيجيات لتحسين الرعاية

يتضمن مشروع ACCESS، الذي يتم تنفيذه بدعم مالي يبلغ حوالي 1.8 مليون يورو على مدى أربع سنوات، فحوصات مكثفة وتعاون وثيق بين الأطباء المعالجين وفريق بحث متخصص. الفئة المستهدفة هي المرضى الذين لا يستطيعون مغادرة منازلهم. تتم زيارتهم من قبل فريق طبي في منزلهم ويتلقون خطط علاج فردية تم تطويرها بالتعاون مع أطباء الأسرة. تبحث الدراسة في مدى تكرار المتغير الشديد لمتلازمة ما بعد فيروس كورونا وME/CFS ويتم دعمها من قبل قسم طب الأعصاب في MHH وقسم علم النفس الجسدي ومؤسسات أخرى.

أحد الجوانب الحاسمة للمشروع هو الدعم طويل الأمد للمرضى على مدى فترة تصل إلى 12 شهرًا. سيتم اختبار طريقتين مختلفتين لتحديد ما إذا كانت أعراض المشاركين تتحسن بمرور الوقت وما إذا كانت نوعية حياتهم تتحسن.

تحديات ME/CFS

تستوفي نسبة كبيرة من المرضى الذين يعانون من متلازمة ما بعد كوفيد-19 المعايير التشخيصية لالتهاب الدماغ والنخاع العضلي/متلازمة التعب المزمن (ME/CFS). تشير التوقعات إلى أن حالات ME/CFS يمكن أن تصبح شائعة بمقدار الضعف تقريبًا في السنوات القادمة. عادة ما ينجم هذا المرض المناعي العصبي عن العدوى، بما في ذلك الفيروسات، ويمكن أن يؤدي إلى أعراض مدى الحياة.

الأعراض الرئيسية لـ ME/CFS هي التعب المستمر الذي يستمر لمدة ستة أشهر على الأقل وعدم تحمل التمرينات الرياضية الشديدة، المعروف أيضًا باسم الشعور بالضيق بعد الجهد (PEM). ويتم التعبير عن ذلك، على سبيل المثال، من خلال تفاقم الأعراض بعد مجهود بدني أو عقلي. بالإضافة إلى ذلك، غالبًا ما يبلغ المتضررون عن الألم واضطرابات النوم والإعاقات الإدراكية. تصنف منظمة الصحة العالمية هذه الحالة على أنها مرض عصبي، وغالبًا ما تتدهور نوعية حياة المرضى بشكل كبير.

يركز علاج ME/CFS على تخفيف الأعراض والمساعدة في إدارة الطاقة، وهو ما يُعرف باسم السرعة. على عكس العديد من المشاكل الصحية الأخرى، لا يوجد حاليًا علاج سببي، مما يجعل الوضع أكثر صعوبة بالنسبة للمصابين.

تُظهر مجموعة أبحاث MHH وشركاؤها في مشروع ACCESS مدى أهمية دعم مجموعات المرضى هذه على وجه التحديد في الرعاية الطبية وما هو الدور المهم الذي يلعبه البحث العلمي في مكافحة الأزمات الصحية. ومن خلال تعزيز التعاون الوثيق بين فريق البحث والمرضى وأطباء الأسرة، يأملون أن يتمكنوا من تقديم خيار علاجي محسّن للمتضررين.