Luta contra o pós-COVID: MHH examina a qualidade de vida das pessoas afetadas

Luta contra o pós-COVID: MHH examina a qualidade de vida das pessoas afetadas

O grupo de pesquisa da Hannover Medical School (MHH) dedica-se intensamente à síndrome pós-COVID e à síndrome da fadiga crônica (ME/CFS). Estas doenças afectam cada vez mais as pessoas na Alemanha que ainda sofrem as consequências para a saúde a longo prazo da COVID-19. De acordo com o MHH, milhares de pessoas afetadas relataram todas as formas de exaustão e outros sintomas, que muitas vezes restringem gravemente a vida quotidiana.

O sintoma mais comum da síndrome pós-COVID é a exaustão persistente, que limita muitos pacientes a tal ponto que ficam acamados. O MHH lançou o projecto ACCESS, que visa especificamente desenvolver opções de cuidados para estes pacientes gravemente afectados. O número exacto de pessoas na Alemanha que sofrem de uma forma grave de síndrome pós-COVID ainda não está claro, mas as estimativas sugerem que cerca de 10% das pessoas infectadas com COVID-19 desenvolvem a síndrome pós-COVID.

Projeto ACESSO: Estratégias para melhorar o atendimento

O projeto ACCESS, que está a ser realizado com um apoio financeiro de cerca de 1,8 milhões de euros ao longo de quatro anos, inclui exames intensivos e uma estreita colaboração entre os médicos assistentes e uma equipa de investigação especializada. O público-alvo são os pacientes que não podem sair de casa. Eles são visitados por uma equipe médica em sua casa e recebem planos de tratamento individuais desenvolvidos em colaboração com seus médicos de família. O estudo examina a frequência da variante grave da síndrome pós-COVID e EM/SFC e é apoiado pelo Departamento de Neurologia do MHH, pelo Departamento de Psicossomática e outras instituições.

Um aspecto crucial do projeto é o apoio de longo prazo aos pacientes durante um período de até 12 meses. Duas abordagens diferentes serão testadas para determinar se os sintomas dos participantes melhoram ao longo do tempo e se a sua qualidade de vida melhora.

Os desafios do ME/CFS

Uma proporção significativa de pacientes com síndrome pós-COVID atende aos critérios diagnósticos para encefalomielite miálgica/síndrome de fadiga crônica (EM/SFC). As previsões sugerem que os casos de EM/SFC poderão tornar-se aproximadamente duas vezes mais comuns nos próximos anos. Esta doença neuroimunológica geralmente é desencadeada por infecções, incluindo vírus, e pode levar a sintomas para o resto da vida.

Os principais sintomas da EM/SFC são fadiga persistente que dura pelo menos seis meses e intolerância grave ao exercício, também conhecida como mal-estar pós-esforço (PEM). Isto é expresso, por exemplo, por um agravamento dos sintomas após esforço físico ou mental. Além disso, as pessoas afetadas frequentemente relatam dor, distúrbios do sono e deficiências cognitivas. A condição é classificada como doença neurológica pela OMS e a qualidade de vida dos pacientes costuma ser significativamente prejudicada.

O tratamento para EM/SFC concentra-se no alívio dos sintomas e na assistência ao gerenciamento de energia, conhecido como estimulação. Ao contrário de muitos outros problemas de saúde, atualmente não existe terapia causal, o que torna a situação mais difícil para as pessoas afetadas.

O grupo de investigação MHH e os seus parceiros no projecto ACCESS mostram quão importante é apoiar especificamente estes grupos de pacientes nos cuidados médicos e qual o importante papel que a investigação científica desempenha no combate às crises de saúde. Ao promover uma estreita colaboração entre a equipa de investigação, os pacientes e os médicos de família, esperam poder oferecer às pessoas afectadas uma melhor opção de tratamento.